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Autophagy:化疗心脏毒性的“帮凶”找到了,上海交通大学邵琴等发现CX3CR1⁺巨噬细胞通过CSF1R劫持PARP1降解通路

本研究揭示了一种新机制,即CX3CR1⁺巨噬细胞通过CSF1R-PARP1-IL1B-线粒体自噬信号轴调控心肌细胞功能,为多柔比星诱导的心肌病的靶向治疗提供了新的理论基础和干预策略。

2026-08-03

最新研究:咖啡+有氧运动产生“1+1>2”的降脂奇迹

该研究为节后代谢修复提供了一个简单高效的“黄金公式”:一杯黑咖啡 + 适量有氧运动。研究证实,这两者的结合在改善血脂代谢上能产生惊人的协同效应,效果远超单一手段。

2026-02-27

JAMA子刊:运动+睡眠指导 1+1>2,年轻女性 8 周收获优质睡眠+代谢改善

将高强度循环训练(HICT)与睡眠健康(SH)干预相结合,能产生显著的协同效应,其改善睡眠和心脏代谢健康的效果远超单一干预,为久坐、睡眠不佳的年轻女性带来了 “1+1>2” 的健康增益。

2026-03-23

PD-(L)1/VEGF之后,双抗BD的新王牌藏在哪?

近两年,国产双抗热度持续攀升,迈入“全球输出”黄金时代。

2025-08-08

JITC:上海交通大学朱亮团队: 靶向AKR1B1重塑肿瘤免疫微环境,增强免疫治疗疗效

AKR1B1 全称为醛酮还原酶家族 1 成员 B1,原本是一种在多元醇通路中催化葡萄糖转化为山梨醇的关键代谢酶。该研究首次证实,原本作为代谢酶的AKR1B1,实际是调控TAMs免疫功能的关键“开关”。

2026-04-13

MD安德森癌症中心团队发现,抑制PTDSS1可增强癌细胞免疫原性,提升PD-1抑制剂疗效!

研究发现,PTDSS1是影响PD-1抑制剂疗效的一个关键基因,其缺失不仅增强肿瘤细胞自身对IFN-γ的敏感性和免疫原性,还通过重塑TME(特别是诱导iNOS阳性髓系细胞)来协同增强抗PD-1疗效。

2025-09-16