PD-L1、IDO-1、B7-H4表达差别将促进肺癌个性化治疗
2016年12月15日讯 /生物谷BIOON/ --为了确定PD-L1、IDO-1、B7-H4在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达水平、关系及生物学作用，来自耶鲁医学院和耶鲁癌症中心的研究人员测量了两个独立小组552个I-IV期肺癌的PD-L1、IDO-1
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda终获NICE批准
最近，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布新的指南草案，支持将默沙东PD-1免疫抑制剂Keytruda用于英国国家卫生服务系统（NHS），用于肿瘤PD-L1表达呈阳性且既往接受过至少一种化疗方案的局部晚期或转移性非小
联合用药队列中PD-L1表达率≥1%的患者中位无进展生存期为12.7个月
百时美施贵宝公司（纽约证交所代码：BMY）今日发布了一项名为CheckMate-012的1b期最新临床研究结果，该研究旨在评估在不同剂量、不同方案中，Nivolumab单药或者与Ipilimumab联合治疗未经化疗的晚期非小细胞肺癌患者
J Thor Oncol：在癌症免疫疗法中 一种PD-L1测试方法是否能够解决一切问题？
临床试验如今已经证明在一系列癌症中免疫疗法靶向作用PD-L1或PD-1的潜力，然而相同的临床试验也表明，仅有一部分患者会获益，当药物活性被阻断时依赖于PD-L1的肿瘤或许就会受到影响。默克公司、阿斯利康、基因泰克/
SABCS 2016：默沙东PD-1免疫疗法Keytruda联合卫材新型抗癌药Halaven治疗三阴乳腺癌（TNBC）展现积极疗效
Keytruda是一种免疫检查点抑制剂，Halaven是一种具有新颖抗肿瘤机制的抗癌药，2者联合用药，有望为极其难治的三阴乳腺癌提供一种很有潜力的新治疗策略。
默克/辉瑞PD-L1免疫疗法avelumab斩获FDA优先审查资格，有望6月内实现适应症“零”突破
如果获批，avelumab将成为全球首个治疗转移性Merkel细胞癌（MCC）的PD-1/PD-L1免疫疗法。
PD-L1到底该如何检测？
在今年NCCN指南中明确提出对于无明确驱动基因突变的初诊的晚期NSCLC肺癌患者可以进行PD-L1的检测，如果PD-L1表达≥50%，初始治疗可以选择PD-1单抗Keytruda用药。基于其较化疗优越的临床生存优势及较少的不良反应。很多医生及患者朋友们也意识到，一线使用Keytruda重点在筛查相应人群，而PD-L1表达≥50%的人群占整体晚期NSCLC的27%左右。那PD-L1检测如何去做呢？
ASH 2016：PD-1抑制剂+靶向疗法（Opdivo+Adcetris）治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）客观缓解率达90%
靶向抗癌药Adcetris联合免疫激活疗法Opdivo，提供了一种新的治疗策略，2者具有协同作用，有望提高经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的治疗效果。
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤（cHL）斩获FDA优先审查资格
目前，百时美Opdivo已获批美国FDA治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
阿斯利康PD-L1单抗durvalumab将继续开展颈部鳞状上皮细胞癌III期临床试验
FDA决定解除对阿斯利康PD-L1单抗durvalumab的研发禁令，使其能够继续为颈部鳞状上皮细胞癌3期临床试验招募患者。