口服TYK2抑制剂GLPG3667治疗银屑病1b期研究：治疗仅4周，40%患者达到PASI50应答!
GLPG3667由Galapagos公司发现，是一种专有的选择性TYK2化合物。
J Hematol Oncol：揭秘缺氧条件下胶质瘤细胞中PD-L1与HIF-1α表达的关系！
该研究表明PD-L1和HIF-1α在胶质瘤中呈正相关，并提供了抑制HIF-1α的替代策略，作为联合免疫治疗来推进胶质瘤的治疗。
阿诺医药递交自主研发的口服PD-L1抑制剂AN4005的临床试验申请
2021年5月20日，阿诺医药，一家专注于肿瘤治疗领域的创新型全球生物制药公司，今日宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）递交了其原创新药口服PD-L1抑制剂AN4005的临床试验申请（IND）。阿诺医药将开展此药物安全性和药代动力学评估的临床一期试验，患者入组也将于美国启动。
首个1型神经纤维瘤病(NF1)药物！阿斯利康/默沙东新型口服激酶抑制剂Koselugo获欧盟附条件批准!
Koselugo具有显著临床益处：客观缓解率（ORR）为66%，可持续缩小肿瘤体积、缓解疼痛、改善日常功能和生活质量。
艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq在欧盟即将获批第4个适应症：治疗AD成人和青少年!
Rinvoq是一款口服JAK抑制剂，在欧盟已获批3个适应症、在美国仅获批治疗类风湿性关节炎。
澳门科技大学：人参多糖增强anti-PD-1/PD-L1免疫治疗的抗肿瘤作用
2021年5月26日讯/生物谷/BIOON/---近日，澳门科技大学在Gut杂志上发表了题为"Ginseng polysaccharides alter the gut microbiota and kynurenine/tryptophan ratio， potentiating the antitumour effect of antiprogramme
施维雅突变IDH1/2酶双重抑制剂vorasidenib展现疗效：无进展生存期(PFS)达3.1年!
vorasidenib是一款针对突变IDH1/2酶的口服、选择性、脑渗透双重抑制剂。
Science子刊报道前列腺癌新疗法：恩扎卢胺“搭档”H6PD抑制剂，显著改善小鼠生存
前列腺是男性生殖系统的一部分，大约有九分之一的男性在一生中会患上前列腺癌。一些侵袭性前列腺癌的癌细胞会迅速转移，骨骼和淋巴结是最常见的扩散部位。雄激素受体（AR）抑制剂恩扎卢胺是一种用于转移性前列腺癌护理的标准激素疗法，虽然恩扎卢胺在治疗初期对转移性前列腺癌有效，但大部分患者会对疗法产生耐药性（即发展为去势抵抗前列腺癌），从而导致疾病死亡率增加。这是由于雄激
Nature子刊：白血病潜在first-in-class新药——BAP1抑制剂
先前的研究已证明，ASXL1是包括白血病在内的髓系恶性肿瘤中最常发生突变的基因之一，与不良的临床结果相关。该基因编码 BAP1复合物的核心成分——一种核蛋白。然而，引起ASXL1突变进而改变BAP1活性并驱动这些疾病发展的分子机制仍有待研究，且先前关于ASXL1突变在调节BAP1复合物功能中的作用研究也仍不清楚。近期，发表在Nature Canc