SA：让癌细胞自曝！MD安德森癌症中心团队发现，抑制PTDSS1可增强癌细胞免疫原性，提升PD-1抑制剂疗效！
研究发现，PTDSS1是影响PD-1抑制剂疗效的一个关键基因，其缺失不仅增强肿瘤细胞自身对IFN-γ的敏感性和免疫原性，还通过重塑TME（特别是诱导iNOS阳性髓系细胞）来协同增强抗PD-1疗效。
2025-09-16
浙大团队首次发现，前列腺癌细胞竟能通过表达并分泌PD-1抑制抗肿瘤免疫
原本应该出现在免疫细胞上的PD-1分子，竟在前列腺癌细胞上表达。这一发现为破解前列腺癌免疫治疗困局提供了全新靶点。
2025-07-26
《自然》子刊：T细胞死法+1！中国科学家发现，LDHB可导致CD8+T细胞经“双硫死亡”过程加速耗竭，削弱抗肿瘤免疫应答
本次研究首先对结直肠癌、肺癌和肾癌患者的单细胞RNA测序数据进行处理，确认双硫死亡相关基因高表达的CD8⁺T细胞，也有更高的耗竭相关基因表达。
2025-06-12
《自然》子刊：让PD-L1“内耗”！中南大学团队揭示，增强琥珀酰化修饰可使癌细胞PD-L1加速降解，激活免疫应答
中南大学团队本次研究就是以线粒体代谢为出发点，但相信大家也能猜到，琥珀酰化修饰真要不影响抗肿瘤免疫应答，那才叫做怪事。
2025-03-14
科学家首次发现，肿瘤可通过含PD-L1的外囊泡诱导T细胞衰老
癌细胞可通过产生含PD-L1的肿瘤来源细胞外囊泡（tEVs），使PD-L1激活CREB信号和STAT信号，导致T细胞发生脂质代谢重编程，从而诱导T细胞衰老，进而实现免疫抑制。
2025-03-02
AACR2025：靶向 ICAM-1 的新型CAR-T细胞疗法有望治疗晚期甲状腺癌患者
在一项新的1期临床研究中，来自德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员称，一种名为 AIC100 的新型嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法以 ICAM-1 蛋白为靶点，在两种晚期甲状腺癌患者中
2025-05-30
靶向Eva1的CAR-T细胞在实体瘤治疗中或能发挥巨大潜力
研究结果表明，人源化的Eva1 CAR-T细胞在体外对Eva1阳性肿瘤细胞具有高度的特异性，且能够有效增殖和分泌细胞因子。
2025-06-13
Cell Metab：哈尔滨医科大学张志仁等团队揭示巨噬细胞PD-1在调节产热、能量消耗和代谢反应中的关键作用
该发现强调了巨噬细胞PD-1在免疫检查点阻断、能量消耗和代谢功能障碍的交叉中的关键作用。
2025-12-15
Nat Cancer：在allo-HCT细胞移植后，靶向HLA-DRB1的CAR-T 细胞或NK细胞有望治疗急性髓性白血病
发现表明，HLA-DRB1 可以成为治疗某些接受allo-HCT治疗后复发的AML患者的潜在靶点。
2025-04-27
CR：巨噬细胞还在送！华科大团队发现PD-1抑制剂耐药新机制，巨噬细胞产生的衣康酸是关键
该研究证实，巨噬细胞来源的衣康酸是导致免疫治疗耐药的一个重要因素，并揭示了其背后的分子机制。此外，研究还发现，靶向ACOD1，可通过抑制衣康酸的生成，有效增强免疫治疗效果。
2025-04-05