Cell Res：赵岩/黄卓/张炜解析小脑天然钙通透性AMPA受体A1A4-CNIH3复合物结构，阐明其门控与功能机制
这项研究为小脑中 AMPAR 的亚基组成提供了蓝图，并阐明了钙可渗透的天然 AMPARA1A4–CNIH3 复合物的门控机制，为小脑中 AMPAR 介导的突触传递提供了重要的见解。
2026-03-20
Nature：胚系BRCA2突变“预定”乳腺癌耐药结局——双重机制驱动RB1缺失，PARP抑制剂是更优解
研究结果表明，对于 gBRCA2 基因携带者，优先采用 PARP 抑制剂治疗可能能够阻止 RB1 缺失的进程，并延缓耐药性的发展。
2026-03-11
Leukemia：T-ALL CAR-T的双破局，南方医科大学黄宇贤团队发现MUC1-Tn避开自残，林普利塞按下耗竭开关
该研究确认了MUC1-Tn蛋白在T-ALL细胞系及患者原代骨髓细胞中的表达，并进一步开发了靶向MUC1-Tn的CAR T细胞。
2026-07-15
NSR：中国农业大学张然/赵要风联合中科院动物所王皓毅团队成功构建高效表达重链抗体的新型MDG1小鼠模型
该工作依托CRISPR/Cas9原位基因编辑技术，对小鼠内源IgH基因座进行精准大片段敲除改造，成功构建了MDG1小鼠模型。
2026-07-04
曹彬、王业明团队：C5a 单抗 STSA-1002 治疗病毒性肺炎相关 ARDS 的 1b/2 期临床研究为ARDS治疗提供新线索
该研究为 C5a 抑制策略拓展至非 COVID-19 病毒性肺炎相关 ARDS 提供了重要临床证据，也为即将开展的 3 期研究奠定了剂量选择、终点设置和人群优化基础。
2026-05-28
哈尔滨工业大学张岩/吴琼发现基因组印记枢纽Dlk1-Dio3的结构域失调
该研究通过CRISPR/Cas9介导的转录终止盒插入技术，在Dlk1–Dio3结构域内构建了四种不同的小鼠模型，旨在阐明亲本来源特异性效应。
2026-06-14
高活NMN30000Plus深度拆解：臻奢11合1多维抗衰，全新一代专利技术，破解现代NMN抗衰难题
衰老是一个复杂且多层次的生物学过程，其核心标志之一在于体内辅酶NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）水平的进行性衰退。据
2026-07-24
郑州大学刘灶渠等发现巨噬细胞通过IL1B信号诱导CAFs衰老驱动结直肠癌化疗耐药
这些研究结果揭示了sCAFs在结直肠癌化疗耐药中的关键作用，并提示靶向IL1B-IL1R1信号轴可能成为提高结直肠癌化疗疗效的一种具有前景的治疗策略。
2026-07-21