PCSK9搅局血脂市场，他汀类药物该不该颤抖？
2015年7月24日，美国 FDA 批准赛诺菲与再生元制药的Praluent（Alirocumab）注射液，这是在美国获批的首个前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）抑制剂类降胆固醇治疗药物，这也是撞响了降胆固醇治疗市场的新纪元。Pralue
2015-08-25
全球首个PCSK9抑制剂Repatha获批！
Repatha喜获欧盟批准，成为全球首个PCSK9抑制剂类降脂药。不过，赛诺菲Praluent极有可能在本周五获FDA批准，成为美国市场首个PCSK9抑制剂。
2015-07-22
Cell Stem Cell：利用CRISPR/CAS9对人类干细胞系进行可诱导基因敲除
来自美国威斯康星大学的华人科学家们利用CRISPR/CAS9技术实现了对人类干细胞系进行可诱导基因敲除，这一方法的成功对于研究基因在干细胞及分化不同阶段中的作用具有重要推动作用。
2015-07-13
FDA专家组推荐安进Repatha上市，PCSK9抑制剂商业前景比较乐观
昨天FDA的分泌与代谢药物顾问小组以13票赞成、3票反对的压倒性结果支持赛诺菲的Praluent上市，今天几乎是同一班人马又以大致相同的投票结果（11票赞成、4票反对）支持安进的PCSK9抑制剂Repatha上市，其中全票（15:0
2015-06-11
FDA专家组13：3支持PCSK9抑制剂Praluent上市，但开始适应症可能很小
今天FDA专家组以13票赞成、3票反对的投票结果支持赛诺菲/再生元的PCSK9抑制剂Praluent上市，明天将讨论安进的同类药物。虽然Praluent获得压倒性支持，但适用人群至少暂时不会太大。多数专家只支持极高风险人群如家族
2015-06-10
赛诺菲、Regeneron开发PCSK9新药alirocumab临床试验击败Zetia
赛诺菲公司和Regeneron公司联合开发的用于降低有害胆固醇的药物alirocumab最近又取得了新进展。公司表示在治疗他汀类药物不耐患者的临床研究中，alirocumab表现优异，击败了默沙东的Zetia。
2014-11-20