Nature：利用CRISPR-CAS9进行全基因组基因转录激活筛选
美国科学家利用结构导向的方法改造了CRISPR-CAS9复合物来系统性研究基因功能，并通过构建sgRNA文库大规模筛选抵抗BRAF抑制剂的激活基因。
金斯瑞快速基因合成助Novavax 28天研发H7N9疫苗
新泽西州皮斯卡塔韦2013年7月9日电 /美通社/ -- 全球最大的基因合成供应商-金斯瑞 (GenScript) 助力领先生物制药公司诺瓦瓦克斯 (Novavax, Inc.) (NASDAQ: NVAX) 研发禽流感 A(H7N9)候选疫苗，在短短6个工作日内合成了3个含有编码关键疫苗蛋白的基因质粒。
FDA要求赛诺菲评估alirocumab认知风险 PCSK9抑制剂研发难度可能加大
FDA要求赛诺菲评估alirocumab认知风险，新一类降胆固醇药物PCSK9抑制剂研发难度可能加大。
安进PCSK9抑制剂evolocumab III期TESLA达主要终点
安进PCSK9抑制剂evolocumab III期TESLA达主要终点，这是种新一类降胆固醇药物，作用机制与他汀类药物完全不同。
Development cell：应用CRISPR-Cas9实现斑马鱼组织特异性基因敲除
近日，来自美国哈佛大学的研究人员在国际学术期刊Development cell发表了他们的最新研究进展，他们利用基于CRISPR-Cas9技术开发的载体系统在斑马鱼上实现了组织特异性基因敲除，这对于以斑马鱼为主要研究工具的科学家们无疑是一个好消息。
Regeneron和赛诺菲扩展PCSK9项目—缩小与安进差距
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --史上最畅销降胆固醇药物立普妥（lipitor），因专利到期，走下“神坛”已有一年。目前，安进（Amgen）、辉瑞（Pfizer）、赛诺菲（Sanofi）及其合作伙伴Regeneron制药、诺华（Novartis）、罗氏（Roche）等制药巨头，正密锣紧鼓地推动与立普妥不同作用机制的非他汀类实验性药物开发工作。
Nat Biotechnol：刘明耀、李大力课题组利用CRISPR/Cas9技术构建基因敲除大鼠及小鼠模型
国际著名生物学期刊《Nature Biotechnology》（2012年影响因子为32.44）于8月8日在线正式发表了上海市调控生物学重点实验室、华东师范大学生科院生命医学研究所刘明耀教授和李大力副教授课题组的最新研究成果。