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脉冲LED发光强度的时间特性—光谱特性测试装置

摘要:脉冲LED能在极短时间内发出很强的光,在景观照明等方面具有广泛的应用。它的发光强度棗时间特性棗光谱特性是脉冲LED的重要特性指标。本工作旨在为脉冲LED的生产厂家研制一套简单适用、性能价格比相对较高并且能同时测试脉冲LED发光强度的时间特性和光谱特性的测试系统,用于产品的研制和检验。

2013-05-31

PCR技术迈入第三代 微滴式数字PCR

PCR技术迈入第三代 微滴式数字PCR 你说世界变化快不快,PCR已经迈入第三代!近日,一种称为微滴式数字PCR(ddPCR™)的新技术出现在《Analytical Chemistry》杂志上,它能够确定样品中待测靶分子的绝对数目。 第一代PCR就是我们目前最常用的终点PCR技术,通过凝胶电泳获得定性的结果。

2013-05-31

英国EQUL公司提供禽流感H7N9病毒检测试剂盒

摘要:英国EQUL在中国禽流感H7N9发生时第一时间提供检测试剂盒,产品备受欢迎!英国EQUL是动植物疾病检测试剂盒的专业厂家,目前的用户遍布世界各地,常备现货。 禽流感H7N9病毒检测试剂盒(冻干一步法实时荧光定量PCR法) 货号:Equl-H7N9-150 产品特点: 150次测试套件 所有临床亚型的快速检测 正套数量化标准曲线 高度特异

2013-05-31

PCR发展过程

自从1985年美国科学家Kary Mullis发明PCR方法以来,该方法已经成为生命科学研究领域中最常规的实验方法之一。PCR方法就是在体外采用酶促反应来特异性合成特定核酸片段达到富集的目的,PCR扩增产物可用于下游多种应用,如克隆表达、芯片杂交、突变检测、测序等等。 最传统的"第一代PCR"采用琼脂糖电泳的方式对PCR产物进行分析,但存在着操作繁琐、只适用于定性研究、交叉污染风险大等不足。

2013-05-31

数字PCR技术先驱选择Bio-Rad公司的QX100微滴式数字PCR系统开发慢性粒细胞白血病的诊断方法

近日,数字PCR技术的先驱Alec Morley教授选择了Bio-Rad公司的QX100微滴式数字PCR系统,用以开发慢性粒细胞白血病(CML)的诊断方法。 早在1992年,澳大利亚弗林德斯大学的Morley教授及其团队首次提出了一种称为"有限稀释PCR"法的核酸靶分子定量检测手段。为验证这一技术理念,他们运用该方法成功地对急性白血病中的标记基因突变进行了定量检测。

2013-05-31

OraSure公司非处方类HIV快速检测试剂盒获FDA批准上市

7月3日,美国OraSure科技公司宣布,FDA批准其OraQuick In-Home HIV Test(家庭式HIV快速诊断)试剂盒作为非处方药(OTC)上市,这是在美国获批的第一例也是现有唯一一个OTC类快速HIV检测试剂盒。 OraQuick In-Home HIV Test可检测HIV-1及HIV-2抗体,它通过口腔拭子便可在20分钟内给出一个不为人知的家庭测试结果。

2012-07-04

罗氏推出CMV感染追踪检测试剂盒

2012年9月17日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)今天宣布,在美国推出一种新的试剂盒——COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan CMV Test,该试剂盒用来帮助评估患者体内的巨细胞病毒(CMV)病毒载量。医生可以利用检测的结果,来管理被诊断CMV感染的患者,尤其是免疫系统受压制的实体器官移植患者。该试剂盒在2012年7月获得了FDA的上市前批准(PMA)。

2012-09-18

Lab on a Chip:开发出可进行细菌抗生素敏感性测试的新型微流体技术

2012年9月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自美国科学家一项最新的研究成果揭示了一种新型的微流体技术,用于快速进行金黄色葡萄球菌的抗生素敏感性检测。相关研究成果刊登在了国际杂志Lab on a Chip上。 我们都知道,金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是一种耐药性极强的革兰氏阳性球菌,其在自然界随处都可以发现。

2012-09-18

BD诊断金黄色葡萄球菌(MRSA)检测试剂盒获FDA批准在美上市

7月9日,BD公司(Becton,Dickinson and Co.)宣布,旗下BD诊断(BD Diagnostics)获FDA许可在美国境内上市出售BD MAX(TM)金黄色葡萄球菌(MRSA)分子检测试剂盒(BD MAX MRSA molecular test)。

2012-07-10

体外病毒测试方法:细胞基质检定 Cell Substrate Characterization

全球各国监管当局,如美国食品药品管理局FDA和欧洲药品评估局EMEA针对生物药及疫苗生产过程中的微生物污染和杂质限度发布了严格的限制法规。这些法规确保了产品的无菌和病人的安全。为确立测试方法的准确性,各监管当局要求生产企业在临床试验被批准前及生物药和疫苗终产品释放前,完成验证测试。因此,生产流程的各个环节都必须通过繁复的安全测试以证明产品的一致性、稳定性及纯度。

2013-09-04