PCR技术迈入第三代 微滴式数字PCR
PCR技术迈入第三代 微滴式数字PCR 你说世界变化快不快，PCR已经迈入第三代！近日，一种称为微滴式数字PCR（ddPCR™）的新技术出现在《Analytical Chemistry》杂志上，它能够确定样品中待测靶分子的绝对数目。 第一代PCR就是我们目前最常用的终点PCR技术，通过凝胶电泳获得定性的结果。
PCR发展过程
自从1985年美国科学家Kary Mullis发明PCR方法以来，该方法已经成为生命科学研究领域中最常规的实验方法之一。PCR方法就是在体外采用酶促反应来特异性合成特定核酸片段达到富集的目的，PCR扩增产物可用于下游多种应用，如克隆表达、芯片杂交、突变检测、测序等等。 最传统的"第一代PCR"采用琼脂糖电泳的方式对PCR产物进行分析，但存在着操作繁琐、只适用于定性研究、交叉污染风险大等不足。
数字PCR技术先驱选择Bio-Rad公司的QX100微滴式数字PCR系统开发慢性粒细胞白血病的诊断方法
近日，数字PCR技术的先驱Alec Morley教授选择了Bio-Rad公司的QX100微滴式数字PCR系统，用以开发慢性粒细胞白血病（CML）的诊断方法。 早在1992年，澳大利亚弗林德斯大学的Morley教授及其团队首次提出了一种称为"有限稀释PCR"法的核酸靶分子定量检测手段。为验证这一技术理念，他们运用该方法成功地对急性白血病中的标记基因突变进行了定量检测。
Life Technologies 推出一款实时 PCR 仪
美国生命技术公司 (Life Technologies Corporation)11月19日宣布推出其应用生物系统 (Applied Biosystems) QuantStudio™ Dx 实时 PCR 仪，以满足临床诊断实验室的特定需求。该仪器已经通过欧盟 CE 体外诊断 (IVD) 医疗器械认证，可以在欧洲使用，这也标志着该公司的产品组合在诊断学市场上实现了一次重大延伸。
Cell Reports：复合物Msh2-Msh3干扰冈崎片段加工来促进三核苷酸重复序列扩增
2012年9月3日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家们假设DNA复制错误会导致三核苷酸重复(trinucleotide repeat, TNR)序列扩增，特别是在DNA滞后链的复制过程中。如果滞后链能够成功复制的话，那么就需要对冈崎片段进行加工，并将它们连接到连续链(continuous strand)上。
Nature：首次在培养基中实现无限扩增肝脏干细胞 或成肝病新疗法
来自俄勒冈医科大学、Hubrecht研究所的研究者开发了一种方法，通过这种方法研究者就可以在培养皿中无限地扩增小鼠的肝脏干细胞。(Credit: Image courtesy of Oregon Health & Science University) 2013年2月26日 讯 /生物谷BIOON/ --数十年来，全世界的科学家都在试图研究如何再生原发性肝细胞...
Bio-Rad与您一起迈入微滴式数字PCR的时代
数字PCR是第三代的PCR技术，对核酸分子的定量有质的飞越，是对单个核酸分子的直接定量。这样的方式有前所未有的灵敏度、准确性和精确性。Bio-Rad通过独辟蹊径的微滴化方式实现了数字PCR的概念，QX200 Droplet Digita
微滴式数字PCR之转化医学应用现状与前景
新一代微滴式数字PCR系统——QX200，不依赖于标准曲线的绝对定量，使其成为核酸分子定量检测的一次革命。突破了原有定量PCR的局限，检测结果的灵敏度和重复性大大提高。在肿瘤外周血游离DNA检测、病毒检测、个性化用
微滴式数字PCR与二代测序技术
Bio-Rad QX200 ddPCR平台可以与二代测序技术（NGS）对接，一方面能很容易的整合进NGS测序文库制备流程，精确定量测序文库。除此之外，QX200系统所得到的结果还包含反映测序文库质量的信息，如接头/接头二聚体、错误