QX100荣获2012年度北美地区Frost和Suliven数字PCR市场领导者奖
digital PCR技术的浪潮已经来临，由于能够确定待检靶分子的绝对数目，因此特别适合如下应用：拷贝数变异、突变检测和基因相对表达研究等，并对遗传病、癌症、传染病的研究提供了一种全新的技术思路与手段。
数字PCR技术先驱选用Bio-Rad QX100™数字PCR系统
近日，数字PCR技术的先驱Alec Morley教授选择了Bio-Rad公司的QX100™微滴式数字PCR系统，用以开发慢性粒细胞白血病（CML）的诊断方法。早在1992年，澳大利亚弗林德斯大学的Morley教授及其团队首次提出了一种称为“有限稀释PCR”法的核酸靶分子定量检测手段。为验证这一技术理念，他们运用该方法成功地对急性白血病中的标记基因突变进行了定量检测。
QX100微滴式数字PCR
"遗传与变异"是生生不息生物界永恒的主题。其中遗传是基础，变异导致个体差异，也是整个生物种群进化的动力与源泉。就人类而言，随着人类基因组计划的完成与二代测序技术的普及，对整个基因组序列的了解已不是难题。但探知群体基因组水平上的变异仍是困难重重。
Trovagene推出基于QX100™数字PCR系统的Transrenal KRAS突变检测技术
Trovagene 公司最近宣布，其首个可从尿液中检出KRAS突变的分子诊断技术已完成研发，有望向CLIA（Clinical Laboratory Improvement Amendments）认证实验室的转化，并于2013年推出首款商业化Transrenal KRAS检测试剂盒。
PCR技术迈入第三代 微滴式数字PCR
PCR技术迈入第三代 微滴式数字PCR 你说世界变化快不快，PCR已经迈入第三代！近日，一种称为微滴式数字PCR（ddPCR™）的新技术出现在《Analytical Chemistry》杂志上，它能够确定样品中待测靶分子的绝对数目。 第一代PCR就是我们目前最常用的终点PCR技术，通过凝胶电泳获得定性的结果。
PCR发展过程
自从1985年美国科学家Kary Mullis发明PCR方法以来，该方法已经成为生命科学研究领域中最常规的实验方法之一。PCR方法就是在体外采用酶促反应来特异性合成特定核酸片段达到富集的目的，PCR扩增产物可用于下游多种应用，如克隆表达、芯片杂交、突变检测、测序等等。 最传统的"第一代PCR"采用琼脂糖电泳的方式对PCR产物进行分析，但存在着操作繁琐、只适用于定性研究、交叉污染风险大等不足。
数字PCR技术先驱选择Bio-Rad公司的QX100微滴式数字PCR系统开发慢性粒细胞白血病的诊断方法
近日，数字PCR技术的先驱Alec Morley教授选择了Bio-Rad公司的QX100微滴式数字PCR系统，用以开发慢性粒细胞白血病（CML）的诊断方法。 早在1992年，澳大利亚弗林德斯大学的Morley教授及其团队首次提出了一种称为"有限稀释PCR"法的核酸靶分子定量检测手段。为验证这一技术理念，他们运用该方法成功地对急性白血病中的标记基因突变进行了定量检测。
Life Technologies 推出一款实时 PCR 仪
美国生命技术公司 (Life Technologies Corporation)11月19日宣布推出其应用生物系统 (Applied Biosystems) QuantStudio™ Dx 实时 PCR 仪，以满足临床诊断实验室的特定需求。该仪器已经通过欧盟 CE 体外诊断 (IVD) 医疗器械认证，可以在欧洲使用，这也标志着该公司的产品组合在诊断学市场上实现了一次重大延伸。
Cell Reports：复合物Msh2-Msh3干扰冈崎片段加工来促进三核苷酸重复序列扩增
2012年9月3日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家们假设DNA复制错误会导致三核苷酸重复(trinucleotide repeat, TNR)序列扩增，特别是在DNA滞后链的复制过程中。如果滞后链能够成功复制的话，那么就需要对冈崎片段进行加工，并将它们连接到连续链(continuous strand)上。
Nature：首次在培养基中实现无限扩增肝脏干细胞 或成肝病新疗法
来自俄勒冈医科大学、Hubrecht研究所的研究者开发了一种方法，通过这种方法研究者就可以在培养皿中无限地扩增小鼠的肝脏干细胞。(Credit: Image courtesy of Oregon Health & Science University) 2013年2月26日 讯 /生物谷BIOON/ --数十年来，全世界的科学家都在试图研究如何再生原发性肝细胞...