FDA受理Clovis PARP抑制剂上市申请,应该怎么看辉瑞?
今天FDA宣布将受理Clovis PARP抑制剂rucaparib的上市申请,作为三线药物用于治疗晚期BRCA变异卵巢癌。Rucaparib已获得FDA突破性药物地位,所以和FDA的沟通将不会成为审批障碍。
PARP抑制剂:是昙花一现还是开启新篇章
近期,一篇题为“轰动全球的抗癌新药Niraparib到底是个啥?”的文章蹿红朋友圈。文章主要讲述了PARP抑制剂Niraparib可歌可泣的Ⅲ期临床试验结果,对BRCA阳性的卵巢癌“中位无进展时间”达21个月!如果你了解PARP抑制
艾维替尼 -- 原创三代EGFR抑制剂启动第二阶段肺癌临床研究
杭州2016年6月30日电 /美通社/ -- 近日,艾维替尼的第二阶段关键临床研究正式启动并同时开始接受肺癌病人。该研究有国内14家三甲医院参与,计划入组188例现有EGFR(表皮生长因子受体)靶向抑制剂治疗失败,且
国内首个第三代EGFR抑制剂艾维替尼正式提交II/III期临床申请
杭州2016年6月7日电 /美通社/ --日前,杭州艾森医药研究有限公司正式向国家新药审评中心提交了马来酸艾维替尼I期临床总结报告,并申请开展II/III期临床。该创新药物的I期首次人体临床试验是在广州中山大学附属
PARP抑制剂奥拉帕尼(Olaparib)治疗晚期前列腺癌有突破
虽然奥拉帕尼对大部分患者没有显示明显疗效,但对那些有DNA修复突变的患者表现88%的应答(14/16)。这些患者每天口服2次,每次400毫克奥拉帕尼片,不仅前列腺肿瘤的生长受到抑制甚至缩小,多数患者的前列腺特异性抗
BioMarin为什么会转让“最强效”的PARP抑制剂talazoparib呢?
【新闻事件】:昨天BioMarin忍痛割爱以4.1亿美元头款,1.6亿美元里程碑付款的价格把其处在3期临床的一个PARP抑制剂talazoparib(BMN-673)转让给Medivation制药公司。BioMarin在2013年就启动了talazoparib的3期乳腺
百济神州PARP抑制剂进展顺利,默克雪兰诺支付首笔900万美元里程碑付款
据BUSINESS WIRE 9月15日报道,生物制药公司百济神州日前公布,其PARP抑制剂BGB-290的1期临床实验招募了第5个受试者。按照合约,这标志百济神州和默克雪兰诺PARP抑制剂合作项目第一阶段的成功。后者依据协议支付百济
Cell Rep:有效治疗白血病的潜在药物——PARP抑制剂
新加坡国立大学(NUS)癌症科学研究所科学家发现,一种最初设计用于杀灭DNA修复缺陷癌细胞的药物,可能被用于治疗白血病和其他癌症。
Cancer Res:揭示乳腺癌和卵巢癌潜在的PARP抑制剂疗法
2012年11月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Cancer Research上的一篇研究报告中,来自国立癌症中心的研究者揭示了,药物PARP抑制剂可以作为一种潜在的疗法来治疗女性和BRCA突变相关的家族性乳腺癌和卵巢癌,这对于患者来说无疑是一大希望。
Cancer Res:顺铂耐药肿瘤细胞对PARP抑制剂敏感
2013年4月3日 讯 /生物谷BIOON/ --一项发表在美国癌症协会Cancer Research杂志上的最新研究证实聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶-1(PARP1)抑制剂对常用化疗药物顺铂耐药的癌症患者可能是一种新的治疗策略。 法国巴黎笛卡尔大学Guido Kroemer医学博士说:顺铂是最广泛使用的传统抗癌化疗药物之一。