FDA批准Clovis PARP抑制剂rucaparib
今天FDA批准了Clovis的PARP抑制剂rucaparib（商品名Rubraca）作为三线以后药物用于BRCA变异晚期卵巢癌。同时FDA还批准了FoundationFocus 的伴随诊断试剂CDxBRCA。Rucaparib在两个二期临床共106位病人中显示54%的应答
Tesaro发布PARP抑制剂niraparib卵巢癌积极临床数据
近日在欧洲举办的ESMO会议上，Tesaro公布了一项重磅数据，表明niraparib不仅能让同源重组缺陷(HRD)阳性的患者受益，HRD阴性的患者同样能从中受益。
Clovis公司PARP抑制剂卵巢癌适应症获FDA优先审评资格
Clovis公司的PARP抑制剂rucaparib被FDA授予优先审评资格，用于既往接受过两次或两次以上化疗、且携带生殖细胞或体细胞BRCA突变的晚期卵巢癌患者。
FDA受理Clovis PARP抑制剂上市申请，应该怎么看辉瑞？
今天FDA宣布将受理Clovis PARP抑制剂rucaparib的上市申请，作为三线药物用于治疗晚期BRCA变异卵巢癌。Rucaparib已获得FDA突破性药物地位，所以和FDA的沟通将不会成为审批障碍。
PARP抑制剂：是昙花一现还是开启新篇章
近期，一篇题为“轰动全球的抗癌新药Niraparib到底是个啥？”的文章蹿红朋友圈。文章主要讲述了PARP抑制剂Niraparib可歌可泣的Ⅲ期临床试验结果，对BRCA阳性的卵巢癌“中位无进展时间”达21个月！如果你了解PARP抑制
PARP抑制剂奥拉帕尼（Olaparib）治疗晚期前列腺癌有突破
虽然奥拉帕尼对大部分患者没有显示明显疗效，但对那些有DNA修复突变的患者表现88%的应答（14/16）。这些患者每天口服2次，每次400毫克奥拉帕尼片，不仅前列腺肿瘤的生长受到抑制甚至缩小，多数患者的前列腺特异性抗
BioMarin为什么会转让“最强效”的PARP抑制剂talazoparib呢？
【新闻事件】：昨天BioMarin忍痛割爱以4.1亿美元头款，1.6亿美元里程碑付款的价格把其处在3期临床的一个PARP抑制剂talazoparib（BMN-673）转让给Medivation制药公司。BioMarin在2013年就启动了talazoparib的3期乳腺
百济神州PARP抑制剂进展顺利，默克雪兰诺支付首笔900万美元里程碑付款
据BUSINESS WIRE 9月15日报道，生物制药公司百济神州日前公布，其PARP抑制剂BGB-290的1期临床实验招募了第5个受试者。按照合约，这标志百济神州和默克雪兰诺PARP抑制剂合作项目第一阶段的成功。后者依据协议支付百济
Cell Rep：有效治疗白血病的潜在药物——PARP抑制剂
新加坡国立大学（NUS）癌症科学研究所科学家发现，一种最初设计用于杀灭DNA修复缺陷癌细胞的药物，可能被用于治疗白血病和其他癌症。