Nat Struct Mol Biol：PARP1识别DNA链断裂点的结构基础
6月10日，Nature Structural & Molecular Biology杂志在线报道了聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶-1(PARP1)识别DNA链断裂点的结构生物学机理研究最新进展。聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶-1(PARP1)是DNA损伤的主要感受器。其ADP核糖聚合酶活力由DNA断裂反应精确调节。在DNA损伤位点的活化下，PARP1通过共价添加长链和分支多聚ADP核糖，修饰其自身及
Cancer Res：PARP抑制剂对HER2阳性乳腺癌或具有临床应用价值
2012年9月17日 电 /生物谷BIOON/ --聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶（PARP）抑制剂单独使用时对家族遗传性乳腺癌和BRCA突变的卵巢癌妇女具有临床应用价值，PARP抑制剂可能是一种防治HER2阳性乳腺癌妇女新的治疗策略，相关研究结果发表在美国癌症研究协会Cancer Research杂志上。
AEM：基因组内16S rRNA基因差异性研究取得新进展
近期，中科院武汉病毒研究所周宁一研究员课题组在基因组内16S rRNA基因的差异性而导致的原核生物多样性高估研究方面取得重要进展。相关结果发表在10月的微生物学刊物Applied and Environmental Microbiology上，并被本期杂志选为亮点文章（Spotlight: Articles of Significant Interest Selected from This Is
Autophagy：研究发现线虫atg-16基因在细胞自噬中的作用机制
9月24日，中科院生物物理研究所张宏课题组在Autophagy杂志在线发表题为The two C. elegans ATG-16 homologs have partially redundant functions in the basal autophagy pathway的研究论文。该研究对线虫同源基因atg-16进行深入的遗传和生化分析，阐明了Atg16在多细胞生物中的功能。
Clin Cancer Res：PARP抑制剂联合化疗显著延长卵巢癌患者生存期
2013年10月15日讯 /生物谷BIOON/--近日，一项新的国际研究显示：当常规化疗与一种新型的靶向治疗药物联合使用时，可进一步延长卵巢癌患者生命。 这项研究发表在10月发行的Clinical Cancer Research杂志上，提供了重要的证据，PARP抑制剂药物和化疗可以同时在同一患者中使用，并且都是有效的，相比于单用化疗治疗，联合使用能帮助女性活得更久。
JBC：发现新的抗糖尿病药物GQ-16
过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARg）属核激素受体超家族成员，是调节脂肪细胞分化和能量代谢的关键因子。 研究发现，很多抗糖尿病药物主要通过抑制Cdk5介导PPARg的磷酸化来发挥效用。因此，对PPARg的研究能够提供一个新的视角来评估发展更有效的胰岛素敏化剂。
安徽省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2013年第16号）
2013年06月03日 发布 按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，合肥立方制药股份有限公司等3家企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。
2012年2月16日 《自然》杂志精选
Fig Source：Hiroshi M. Sasaki 封面故事： 光敏感通道嵌合体的X-射线晶体结构 Crystal structure of the channelrhodopsin light-gated cation channel 光敏感通道（channelrhodopsins）是藻类中的光控离子通道...
Molecular Cell：科学家揭示PARP1蛋白新的调控机制
科学家发现一类组蛋白H2Av的特殊化学修饰会导致核小体形状变化，结果会导致本来隐藏在核小体内部的基因暴露出来。