Cell Rep：揭示Cas4蛋白在CRISPR/Cas系统中的功能
小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年4月4日/生物谷BIOON/---全球的科学家们越来越多地将一种被称作CRISPR-Cas9的细菌免疫防御系统作为对活细胞中的DNA进行编辑的工具。这种新技术让基因编辑变得更加容易和更加精确。但是，这些CRISPR系统如何在自然界中起作用还获得完全理解。如今，在一项新的研究中，来自荷兰代尔夫特理工大学的研究人员确定了存在于多种CRISPR系统
2018年3月CRISPR/Cas最新研究进展
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年3月31日/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 即将过去的3月
Nature：强大的xCas9让CRISPR基因编辑更加万能
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年3月3日/生物谷BIOON/---当沉浸在被称作CRISPR的革命性基因组编辑方法所产生的兴奋中时，你应不会了解到以下一点：正如如今实践中表现的那样，它远非完美。它的标准组分仅在基因组的有限区域中寻找并切割DNA，而且它的分子剪刀会发生摇摆，从而导致“脱靶”突变。许多研究团队正在努力做得更好。如今，在一项新的研究中，由美国哈佛大学化学家Dav
Science：重磅！CRISPR/Cas9为寻找靶DNA序列的灵活性付出时间代价
图片来自Thomas Splettstoesser (Wikipedia, CC BY-SA 4.0)。 2017年10月6日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自瑞典乌普萨拉大学的一个研究小组发现被称为“分子剪刀（molecular scissors）”的CRISPR-Cas9如何能够在基因组中寻找特定的DNA序列。Cas9已经在生物技术领域有了很多应用，也有望给医学带来革命
Cell：重大突破！首次从结构上揭示CRISPR-Cas3系统作用机制
图片来自Cell，doi:10.1016/j.cell.2017.06.0122017年7月2日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院和康奈尔大学的研究人员获得来自嗜热裂孢菌（Thermobifida fusca）的I型CRISPR复合体的近原子分辨率的图片，揭示出它的作用机制的关键步骤。这些发现提供改善CRISPR在生物医学应用时的效率和准确性所需的结构数据。相关研究结果
Nat Methods：开发出自我编辑的CRISPR条形码
通过调整CRISPR-Cas9基因编辑复合体，使得它在自己的向导RNA（gRNA）位点上发生突变，研究人员开发出一种方法让细胞持续地产生它们自己独特的条形码。
【盘点】Nature、Science和Cell三大期刊CRISPR技术重大发现
在此之前，科学家取得重大突破主要在于降低CRISPR/Cas9的脱靶效应，以及利用CRISPR/Cas9治疗一系列疾病，以及利用CRISPR/Cas9进行动植物育种、构建疾病模型等等。但是这些应用都是都只是利用CRISPR/Cas9系统靶向作用于靶DNA序列，而且还需要切割靶DNA。
三篇Nature子刊揭示CRISPR-Cas9技术新策略
在一项新的研究中，美国研究人员通过改进现有的基因组编辑技术CRISPR-Cas9而使得这种技术更为准确，而且具有更少的脱靶(off-target)错误。