默沙东、赛诺菲向欧盟EUnetHTA计划提交第一种疫苗Zostavax
2013年10月21日讯 /生物谷BIOON/ --受财政状况的限制，欧洲国家一般都采取严格的审查制度来筛选可能被采用的疫苗产品。但是这也造成一种疫苗如果要登陆欧洲市场将可能面临多次重复的审查，极大浪费公司和政府资源。有鉴于此，欧盟内部成立了一项名为Network for a Health Technology (EUnetHTA)的审查计划，以是欧盟内部成员国能够协同审批疫苗产品。
印度计划推广应用五价疫苗
2013年10月21日讯 /生物谷BIOON/ --今年印度国内出现一些接种五价疫苗后死亡的案例，这使得印度国内对这种疫苗的安全性产生怀疑，印度政府也迫于压力重新评估这种疫苗的安全性。最近印度最高法院和政府相关部门得出结论称这种疫苗并不是之前20名儿童死亡的真正原因，这也意味着印度政府再次确认了这种疫苗的安全性。
2012年度国家科技支撑计划技术标准、认证认可领域备选项目公示
为深入落实国家“十二五”科技规划确定的战略任务，科技部去年启动了2012年度国家科技计划的申报立项工作。按照《国家科技支撑计划管理办法》（国科发计[2011]430号），在各有关单位组织推荐的基础上，经视频答辩、专家咨询、可行性论证、项目查重等程序，凝练形成了2012年度国家科技支撑计划备选项目。这批备选项目将根据国家科技计划预算落实情况安排立项。
2012第一批实验室资质认定评审计划开始实施
国家认监委近日在其官方网站发布《关于下达2012年第一批实验室资质认定评审计划的通知》。 根据各国家计量认证行业评审组报送的计划，经审核，现批准844家机构列入2012年第一批实验室资质认定评审计划。本次评审计划要求在2012年12月底之前完成。
默沙东（Merck & Co）计划提交过敏症免疫治疗片剂AITs新药申请
默沙东（Merck & Co）公司新的过敏药物AITs离新药申请（NDA）又近了一步。一项涉及565位豚草过敏症患者的III期研究数据表明，与安慰剂组相比，服用过敏药物AITs的组，患者显示出显着水平的症状缓解 试验的参与者接受了2种剂量的过敏药物AITs，整个周期为52周。
“十一五”863计划现代农业技术领域生物质部分课题通过验收
2月28日，863计划现代农业技术领域办公室在北京召开“十一五”863计划现代农业技术领域生物质部分课题验收会。科技部农村司、农村中心有关同志、验收专家、以及课题负责人和研究骨干参加了验收会。 本次验收会对生物质高效转化与生物炼制，木竹先进加工，农产品生境控制与质量分子检测等方向的14个课题进行了验收。验收专家组听取了课题负责人的汇报，进行了质疑和讨论，一致同意14个课题通过验收。
俄罗斯富豪资助永生计划 已聘百名科学家
据国外媒体报道，负责名为“阿凡达”高科技研究计划的俄罗斯企业家德米特里-艾提斯科夫透露，10年内科学家可将人的思想“下载”到机器人体内，这样人就可以“长生不死”了。 媒体企业家艾提斯科夫称，他聘用了100名科学家进行这项研究，目前正寻找其他科学家加入到该计划中。他表示：“该计划将实现永生的目标。一个拥有完美阿凡达的人是可以作为社会的一部分而存在的。人不想死。
捷迈（Zimmer）计划$133.5亿收购Biomet
肌肉骨骼健康护理的全球领导者—捷迈（Zimmer）表示，将耗资约133.5亿美元收购骨科产品公司Biomet，以拓宽其治疗骨骼和关节相关疾病的产品组合，成为本周以来发生的最新并购交易。
Sarepta计划年底提交RNA药物eteplirsen NDA
致力于RNA药物的Sarepta公司计划年底向FDA提交eteplirsen新药申请，该药开发用于杜氏肌营养不良症（DMD）的治疗。
关于973计划2011年拟立项项目公示的通告
关于973计划2011年拟立项项目公示的通告 973计划2011年度立项工作已经结束。根据973计划管理的有关规定，为进一步贯彻“公开、公平、公正”的原则，增加国家科技计划管理的透明度，接受社会各界的监督，现将2011年973计划拟立项项目的主要研究内容、目标和研究队伍予以公示。公示时间为8月16-22日，公示具体内容见附件。 任何单位或个人可在公示时间内对公示内容提出书面异议。