Blood：上海血液学研究所赵维莅等发现，IGF2BP2通过内吞调控，促进PTCL免疫逃逸
该研究表明m⁶A阅读器IGF2BP2在PTCL中高表达，通过稳定内吞相关基因增强内吞活性，导致MHC分子及KLRC1/ADIPOR1内化降解，促进肿瘤增殖并抑制CD8⁺ T细胞免疫。
2026-05-27
Cell：乙肝病毒感染最后一块关键拼图补齐：李文辉团队发现“细胞内摆渡人”SCARF2
该研究揭开了这个关键环节的神秘面纱，发现一种名为SCARF2的细胞内蛋白，充当了乙肝病毒进入细胞核的“专职摆渡人”。这一发现不仅完整了乙肝病毒的感染路线图，也为开发全新的抗病毒疗法开辟了道路。
2026-05-23
南华大学陈志明等团队发现内吞作用依赖于一个隐秘的货物再循环回路
该研究显示，通过siRNA敲低R-SNARE家族成员囊泡相关膜蛋白8（VAMP8）会损害CCP的起始、稳定化及内陷，并强烈抑制CME。
2026-04-06
西湖大学最新Cell：蔡尚团队揭示肿瘤内细菌差异化调控肿瘤免疫新机制——出则为火，入则为冰
该研究提示，同种细菌与宿主细胞的不同作用方式（胞内与胞外）可对免疫系统发挥截然相反的调控功能，表明了细菌的入侵状态是影响肿瘤免疫应答的关键独立因素。该研究为未来肿瘤诊断与治疗策略的开发提供了新的思路。
2026-02-09
PNAS：南京大学魏嘉等团队开发内溶酶体回收嵌合体平台，可循环清除PD-L1，重塑肿瘤免疫网络增强疗效
本研究提出了一种在TIME中诱导回收及广泛检查点清除的有效策略，进而重编程多细胞肿瘤免疫网络，以实现持久的免疫治疗应答。
2026-03-13
Bone Res：骨骼形成的“能量开关，扬州大学汤国庆等团队发现USP26如何感应机械力并启动软骨内成骨与矿化程序
研究阐明，USP26如同一个精密的“机械-能量”转换开关，通过感应力学刺激并调控细胞能量代谢，直接控制着软骨内成骨与矿化进程，为理解骨骼发育与相关疾病提供了全新视角，并指出了潜在的治疗靶点。
2026-04-16
Dev Cell：陆军军医大学缪洪明团队发现，肿瘤细胞内的FDFT1，竟能同时让巨噬细胞“失明”又“失声”
该研究首次揭示，肿瘤细胞中高表达的FDFT1（法尼基二磷酸法尼基转移酶1），像一个关键的“代谢-免疫枢纽”，通过两条截然不同的分子通路，同时抑制了巨噬细胞的吞噬功能和炎症活化功能。
2026-05-04
JITC：曾浩/梁嘉宇/孙光曦团队揭示瘤内成熟三级淋巴结构预测非透明细胞肾癌免疫再挑战疗效
研究团队关键性地发现：治疗前肿瘤内部的成熟三级淋巴结构（m-iTLS）能够作为空间组学标志物，有望预测nccRCC患者对免疫再挑战的敏感性与生存获益。
2026-06-16