Autophagy：NCOA4-铁蛋白自噬，连接铁代谢、自噬与铁死亡的核心枢纽，开辟肿瘤治疗新路径
该研究系统阐述了NCOA4介导的铁蛋白自噬的分子机制，深入剖析了其多层次的调控网络，并全面总结了靶向该通路在肿瘤治疗中的研究进展与未来挑战。
2026-04-16
Cell子刊：免疫与缺氧的“跨界对话”，肖武汉 团队揭示cGAS是连接两条古老应激通路的关键枢纽
本研究证实，cGAS可靶向作用于HIFα，介导其发生分子伴侣介导的自噬降解，进而抑制缺氧信号通路活性。
2026-06-01
中国学者发现爱说话的狨猴与人类独立演化出相似脑连接
发现表明，背侧听觉-运动通路的额叶连接并非严格由系统发育亲缘关系所决定，而是一个在演化中具有可塑性的支架，在复杂发声交流相关的选择压力下，经历谱系特异性的精细化重塑。
2026-05-12
首都师范大学郭春彦等团队用“量子纠缠”揭开了协作大脑的隐藏连接
研究结果表明，量子启发的纠缠测量为刻画协作大脑间的连接性提供了一个神经指标，并建立了一个神经生理学基础框架，将社会神经科学与量子信息理论联系起来。
2026-03-24
Circulation：肝脏里的“拆信机”：HELZ2 通过降解 ApoB mRNA 连接脂肪肝与动脉粥样硬化
HELZ2 可在肝脏中结合Apob mRNA，并通过其解旋酶活性促进Apob mRNA 降解，从源头上影响肝脏apoB 水平以及循环中apoB相关脂蛋白负荷，从而同时牵动脂肪肝表型与动脉粥样硬化结局。
2026-01-07
抗癌卫士变“脑内破坏者”：《Nature》首次追踪到，肿瘤内产生的抗神经抗体，如何从“低配哨兵”升级为“高攻导弹”，误伤大脑引发脑炎
该研究验证了三阴性乳腺癌（TNBC）中 GluN1 和 GluN2B NMDAR 亚基的异位表达，并使用具有可诱导表达 GluN1–GluN2B NMDAR 的原位 TNBC 肿瘤来模拟这一情况。
2026-04-02
Autophagy：中南大学张丽娜/胡中华发现过度自噬驱动炎症状态下内皮紧密连接丧失、血脑屏障破坏及行为缺陷
这些发现阐明，自噬通量的过度激活介导了炎症诱导的血脑屏障破坏。本研究将自噬抑制确定为治疗SAE患者认知功能下降和情绪障碍的潜在治疗靶点。
2026-05-12
董民团队合作揭示其通过“定位器”Claudin-4精准破坏细胞连接促癌
该研究揭示了微生物毒素通过劫持宿主细胞膜蛋白（Claudin-4）来精确调控其蛋白水解活性的新范式，为理解其他细菌-宿主相互作用提供了新思路，并为干预ETBF相关疾病提供了全新的靶点。
2026-04-30
AD：科学家找到连接阿尔茨海默病Aβ病理与tau病理的关键蛋白！
研究者的分析结果显示，APOE和CLU等蛋白为胞外Aβ的积累提供了环境，继而由RAC1和ATP1A3等蛋白完成胞外Aβ和胞内tau的连结。
2025-11-13