Peter Thiel押注的这家黑马公司，让40年没有进展的小细胞肺癌治疗，乍现希望
大约一周前，一个大学好友突然告诉我，他父亲被诊断为肺癌。他看我朋友圈都是些重磅进展，就问我是不是知道有效的治疗方法。在一番问候之后，我问他有没有让他父亲做基因检测，他说有这个打算。然后我让他赶紧带爸爸
最高金额5.44亿美元，2016年全球数字医疗领域的40宗并购交易盘点
2016年即将结束，回顾全年，和去年一样，今年对数字医疗领域的收购活动来说也是十分重要的一年：2016年全年的收购活动达到40宗，超过了2015年的36宗；这其中还包括许多高调且引人注目的公司，如谷歌、Fitbit和飞利浦
NVIDIA向两家癌症研究机构颁发40万美元奖金，推动计算治疗项目
NVIDIA（中文名称英伟达），创立于1993年1月，是一家计算机图形芯片制造商，超过半数以上的电脑独立显卡采用NVIDIA芯片。现在，NVIDIA公司是一家人工智能计算公司，早已经将业务深入到超级计算芯片、人工智能、深度
中山康方生物医药有限公司宣布自主研发的抗IL-12/IL-23 p40单抗AK101临床试验申请获得CFDA受理
[2016年11月29日] 总部位于广东省中山市火炬开发区国家健康产业基地的中山康方生物医药有限公司今天宣布，公司的AK101注射液(即重组人抗IL-12/IL-23 p40单克隆抗体注射液)临床试验申请日前通过广东省食品药品监督管理局的形式审查及注册现场核查，并获得国家食品药品监督管理局正式受理(受理号CXSL1600076)。
40年重大突破！欧盟批准礼来抗癌药Lartruvo联合阿霉素用于软组织肉瘤（STS）一线治疗
Lartruvo+阿霉素方案是过去40年以来美国和欧盟批准用于软组织肉瘤（STS）的首个一线疗法，标志着晚期STS在临床治疗迈出的重要一步。
报告称地球脊椎动物40年减少58%
欧洲鳗鱼因为栖息地变化导致数量大幅减少。图片来源：Wil Meinderts/Minden Pictures/FLPA根据总部设在瑞士格朗的环境组织世界自然基金会（WWF）与英国伦敦动物学会（ZSL）于10月28日发布的一份报告，从1970年到2012
40年重大突破！FDA批准礼来抗癌药Lartruvo联合阿霉素用于软组织肉瘤（STS）一线治疗
Lartruvo+阿霉素是40年来FDA批准治疗软组织肉瘤的首个一线治疗方案，大幅提高患者生存，标志着临床治疗的重大突破。
40年来首个软组织肉瘤新药，美国FDA今日加速批准礼来Lartruvo
今天，美国FDA加快批准了Lartruvo（olaratumab）与多柔比星（doxorubicin）联合治疗某些类型的成人软组织肉瘤（STS），适用人群为不能用放疗或手术治愈的STS患者，但他们可以接受经FDA批准的蒽环类化疗方案。Lartruv
“女版乔布斯”旗下Theranos宣布退出血液检测业务，裁员超40%
近日，据外媒报道，血液诊断公司Theranos Inc创始人兼CEO伊丽莎白-霍姆斯（Elizabeth Holmes）在日前在写给股东的一封公开信中表示，Theranos将关闭旗下血液检测设施和医学实验室，并将员工人数缩减超过40%，此举标