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Sci Trans Med:药物组合有助于人类Beta细胞再生

近日,西奈山医学院的研究人员发现了两类药物的结合可用于促进致成年人β细胞(胰腺中产生胰岛素的细胞)中的增殖,而对体内的其它细胞没有负面影响。这一结果对于糖尿病治疗迈出的重要一步。

2020-02-15

百时美免疫组合Opdivo+Yervoy长期疗效显著优于Sutent,42个月生存率>50%!

2020年02月17日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布了Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合低剂量Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛)一线治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)III期CheckMat

2020-02-17

罗氏Tecentriq+Avastin(特善奇+安维汀)组合日本提交申请,中国已进入审查!

2020年02月16日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai Pharma)近日宣布,已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了一份监管申请文件,寻求批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇,通用名:atezolizumab,阿特珠单抗)联合Avastin(安维汀,通用名:bevacizumab,贝伐单抗),

2020-02-16

多发性骨髓瘤重磅组合疗法!强生Darzalex+Kyprolis+地塞米松三药方案(KdD)在美国提交申请!

2020年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充生物制品许可申请(sBLA),寻求批准Darzalex(daratumumab)与Kyprolis(carfilzomib,卡非佐米)和地塞米松联合用药方案(DKd),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者。此

2020-02-12

Aprea血癌组合疗法获FDA突破性疗法认定

日前,Aprea Therapeutics公司宣布,美国FDA授予其在研疗法APR-246突破性疗法认定,与azacitidine联用,治疗携带TP53基因突变的骨髓增生异常综合征(MDS)患者。MDS是一种因骨髓中血细胞的成熟缺陷,导致不能产生足够健康血细胞的癌症,它的症状包括严重甚至致命的贫血。大约30%至40%的MDS患者会进展为急性髓系白血病(AML

2020-02-03

罗氏公布Tecentriq+Avastin组合III期研究中国患者数据,显著延长总生存期!

2020年02月11日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日在2020年肝癌峰会上公布了III期IMbrave150研究(NCT03434379)的中国队列数据。特别值得一提的是,IMbrave150是在最常见的肝癌——肝细胞癌(HCC)治疗方面显示出改善总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的首个III期癌症免疫治疗研究。Tecentriq

2020-02-11

BMS撤回OY组合一线治疗肺癌的上市申请

Opdivo+Yervoy联合疗法失去了一次进入欧盟市场的好机会,Opdivo销量逆袭之路走的不易……百时美施贵宝(BMS)近日宣布,已经撤回了Opdivo联合Yervoy一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在欧盟的使用申请。该申请基于CheckMate-227临床3期试验的数据,最初于2018年提交。当时,数据来自针对肿瘤突变负荷≥10个突变/兆碱基(m

2020-02-03

Nat Commun:开发出治疗恶性黑色素瘤的新型组合性疗法

2020年2月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心的科学家们通过研究发现,利用一种名为NKTR-214(也称为bempegaldesleukin)的免疫疗法药物联合注入抗肿瘤T细胞,或能产生一种强大的免疫反应来帮助有效抵御恶性黑色素瘤的进展

2020-02-04

默沙东/辉瑞“免疫+靶向”组合疗法Keytruda+Inlyta获批!

2020年01月30日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合辉瑞酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(axitinib,阿昔替尼),用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。在美国和欧盟,

2020-01-31

阿斯利康Imfinzi组合治疗肝癌获孤儿药资格

 1月20日,阿斯利康发布公告,Imfinzi(durvalumab,度伐利尤单抗)和tremelimumab联合疗法已被美国FDA授予治疗肝细胞癌(HCC)的孤儿药资格。目前,Imfinzi尚未在任何国家中获批准单独或与tremelimumab联合治疗HCC。对于肝癌患者来说,存在一个关键的未满足需求。那就是在症状首次出现时,一半以上的患者被诊断

2020-01-22