徐州医科大学血液病研究所在haematologica发表最新研究成果
近日，在徐开林教授和曾令宇教授指导下，徐州医科大学血液病研究所江苏省特聘教授乔建林和医学博士王祥民在血栓与炎症、造血干细胞移植并发症（HVOD）方面取得重要进展，相关研究先后两次发表在血液学领域权威期刊haematologica（医学1区Top 期刊；2017影响因子9.09）。论文链接：http：//www.haematologica.org/content/early/
通过改变血液的类型降低配型的难度
2018年8月27日 讯 /生物谷BIOON/ --今年7月，美国红十字会宣布血液短缺紧急状态，即没有得到足够的捐款来帮助所有需要血液的病人。如今，来自不列颠哥伦比亚大学的研究人员可能已经找到了解决问题的方法：将不太可用的血型转换为任何人都可以接受的血型。他们周二在美国化学学会会议上展示了他们的研究成果。（图片来源：www.sciencealert.com）由于红细胞表面的糖基不同，人体的血液也分
血液肿瘤患者的福音：将人体T细胞由“普通兵小队” 训练成为“特种兵集团军”的CAR-T疗法
CAR-T疗法，全称为Chimeric Antigen Receptor T Cell Immunotherapy，中文名为嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。与其他免疫治疗技术一样，CAR-T技术也经历了漫长的发展过程，自1989年美国的ZeligEshhar教授首次提出CAR概念以来，CAR-T技术在经历29年的淬炼后，已从实验室走向临床，被业内人士认为是目前最具前景的肿瘤治疗方式之一。经研究证明，人
Keytruda获批标签扩展 联合Alimta及含铂化疗一线治疗NSCLC
默沙东近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）的扩展标签，联合Alimta（pemetrexed，培美曲赛）及铂类化疗，用于无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。此次批准是基于关键性III期临床研究KEYNOTE-189的数据。该研究由默沙东和
PLoS Neglect Trop D：开发出一种新的弓形虫血液快诊方法，灵敏度和特异性均为100%
2018年8月26日/生物谷BIOON/---当人食用未经烹煮的污染肉类或接触被来自遭受急性感染的猫的粪便污染的材料时，弓形虫（Toxoplasma gondii）就会入侵人类宿主。当前检测这种感染的方法包括血清测试，这需要在发展中地区使用通常成本过高的技术对血液进行处理，即便在发达国家，这些血液处理技术的成本可能被认为是过高的。在一项新的研究中，来自美国、法国和摩洛哥的研究人员发现由法国LDBI
领带会降低大脑血液供应吗？
2018年7月24日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项来自德国的研究为男性在工作中着装更休闲提供了终极借口，它发现领带会减少对大脑的血液供应。这项研究表明，佩戴一个让你感到轻微不适的领带能减少7.5%的大脑血流，不过这种减少似乎并不会导致任何身体症状，身体症状一般从血流减少10%时开始出现。研究是如何进行的？ 过往研究表明，在脖子对颈部静脉血管的压迫会减少血液流向大脑。
新型血液检测技术有望诊断80%以上的早期黑色素瘤患者
2018年7月28日 讯 /生物谷BIOON/ --在澳大利亚，每年黑色素瘤会引发超过1700人死亡，但好消息是，如果患者及早发现的话，黑色素瘤是可以及时进行治疗的，近日研究人员开发的一种新型血液检测手段或许就能够帮助快速有效地对黑色素瘤患者进行诊断。目前，临床医生通过对患者的皮肤进行检查，从而诊断黑色素瘤，一旦病变位置被归类为异常，医生们就会对病变部位进行活检，同时进行病理学检查来诊断是否为黑色
血液检测可以预测晚期恶性前列腺癌的最佳疗法
2018年7月26日讯 /生物谷BIOON /——目前临床上急需一种可以确定转移性去势抵抗性前列腺癌（castration-resistant prostate cancer，mCRPC）病人是否应该接受雄激素受体信号（ARS）抑制剂或者紫杉烷治疗的血液检测方法。因此来自劳森健康研究所等机构的研究人员进行了一项研究以探索一种已经用于鉴定循环肿瘤细胞中的核定位雄激素受体剪接变异体7（AR-V7）的方
利用血液早期筛查阿尔茨海默病的新方法
小编推荐会议：2018液体活检新技术与临床应用论坛澳大利亚和日本研究人员日前联合研发出利用血液样本检测阿尔茨海默病（即老年性痴呆）患病风险的方法，即通过测定阿尔茨海默病人血液特有的肽含量，辨别健康人、轻度认知障碍（MCI）患者和阿尔茨海默病患者。该方法可用于早期诊断阿尔茨海默病，操作方便、准确率高，未来有望成为该病筛查和诊断的检查手段。研究成果发表在近期的《自然》科学杂志上。新方法可准确测量血液中
血液病新药luspatercept抵达3期疗效终点
日前，专注于发现、开发和推广严重和罕见疾病疗法的生物医药公司Acceleron宣布，其与Celgene共同开发的血液病在研新药luspatercept抵达了临床3期试验的终点。Luspatercept被用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS），计划明年提交上市申请。MDS是一种因骨髓中未成熟血细胞不正常成熟，导致不能产生足够健康血细胞的类似癌症的疾病。该疾病患病初期通常没有症状，晚期症状包括疲劳、呼吸