22nd Century Group宣布 MPO尼古丁生物合成基因获得美国专利
纽约州CLARENCE--(美国商业资讯)-- 22nd Century Group, Inc. (OTCBB: XXII)是一家开发烟草减害突破性技术和戒烟产品的公司，该公司今天宣布，美国专利与商标署(USPTO)已签发了N-甲基腐胺氧化酶(MPO)基因技术的专利保护通知。MPO对于烟草种植业的尼古丁生产至关重要。
美最高法院要求重审万基遗传科技公司乳腺癌基因专利案
美国最高法院26日作出裁决，要求联邦巡回上诉法院重新审理涉及万基遗传科技公司的乳腺癌基因专利案。 联邦巡回上诉法院专门负责审理专利案件。该院去年7月曾裁定，万基公司可以拥有针对乳腺癌测试基因BRCA1和BRCA2的专利。而美国最高法院在本月20日的一项裁决中确立了一个法理依据：基于自然规律简单应用的诊断方法不能被授予专利。最高法院要求巡回上诉法院重审案件时作出符合上述法理依据的判决。
葛兰素史克公司就专利案件与Genentech公司达成和解
2012年3月27日，丹麦生物技术公司Genmab公司（GEN.CO）周二表示，其合作伙伴葛兰素史克（GSK）公司已同意与罗氏（Roche）公司控股的基因泰克（Genentech）公司，就有关Genmab公司ofatumumab抗体的2个美国专利问题达成和解。 Arzerra，其化学名为ofatumumab，是Genmab公司上市的唯一药物，由葛兰素史克公司销售，用于一种血液癌症的治疗。
诺华抗癌药专利问题等待印度裁决
据悉，印度最高法院将于本月底就诺华抗癌药的专利权问题作出裁决。瑞士制药巨头诺华自2007年起遭到批评，被称以对抗癌药进行微小改动的方式试图延长专利期。 备受争议的抗癌药是格列卫Glivec或称Gleevec，在诺华的中文网页上，印度产“格列卫”被称为“假药”，本次争议的焦点正是该药在印度的专利权。 据调查，因瑞士该药价格昂贵，不少中国患者试图购买印度产格列卫。
赛诺菲抗癌药物Taxotere 2项专利被判无效
2012年4月9日，赛诺菲（Sanofi）公司抗癌药物Taxotere的2项专利被美国一法院裁决无效且不可强制执行（invalid and unenforceable），2家仿制药制造商Hospira公司和Apotex公司胜诉。 Taxotere是抗癌药物Taxol的继任者，由于仿制药的竞争，该药在去年的销售额仅为9.22亿欧元（约合12亿美元），与去年相比减少了57%，赛诺菲公司于2月8日称。
制药巨头诺华公司质疑印度专利法
制药巨头诺华公司下周将前往印度最高法院，旨在通过挑战一项阻止“常青”的条款来消弱该国的药物专利法。“常青”是制药公司经常采取的一种措施，即通过略微的调整药物来不断的扩展药品专利的保护期限。 批评者认为，常青会导致仿制药物商无法对专利药物进行仿制，使病人无法负担一些著名品牌的药物。诺华公司正试图为其11年前研发的抗癌药物甲磺酸伊马替尼（格列卫）的新版本寻求20年的专利权。
一种中药制剂获国家发明专利用以治疗恶性淋巴瘤
一种抗癌作用独特的治疗恶性淋巴瘤的中药制剂，日前获国家发明专利。 专利发明人许宗宽研究员专利列表——中国专利信息中心查询结果 该专利发明人、郑州许氏消癌康复研究所所长许宗宽研究员介绍，这个专利成果的功能为扶正祛邪，清热解毒，软坚散结，活血化瘀，可以提高人体免疫力，具有杀伤癌细胞的活力，而对正常细胞无明显毒性作用。 恶性淋巴瘤发病率高，早期不易被发现。
美国法院驳回阿斯利康公司斯瑞康专利诉讼
2012年3月26日，阿斯利康（AstraZeneca）公司称，美国法院已驳回其关于扩展斯瑞康（Seroquel）专利的诉求。 阿斯利康还称，法院也驳回了该公司对美国食品和药品管理局（FDA）的起诉。 阿斯利康公司正在积极寻求扩展其重磅药物斯瑞康有效成分quetiapine的专利及斯瑞康XR（斯瑞康的缓释剂型）的配方专利，意在将美国仿制药生产商的斯瑞康仿制药上市时间推迟到12月份。
美国法院裁定健赞（Genzym）肾脏药物Hectorol专利有效
2012年3月23日，健赞（Genzym）公司（Genzym）和Bone Care公司赢得了美国法官的裁决，称其肾脏疾病药物Hectorol专利有效并具有约束力。昨天，在公布的一份长达78页的判决书中，美国地方法官Robert M. Dow确认了该专利的有效性。
英国法院裁定阿斯利康公司斯瑞康XR配方专利无效
2012年3月22日，阿斯利康公司今天宣布，英国高等法院已驳回其SEROQUEL XR配方专利保护意见。SEROQUEL XR（商品名：斯瑞康XR）是一种长效缓释片，用于精神分裂症和重度抑郁症患者的治疗，目前已被英国法院叫停。法院裁定，用于保护SEROQUEL XR（在英国以SEROQUEL XL名称进行销售）的配方专利无效。