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NICE拒绝批准罗氏美罗华用于ANCA相关性血管炎治疗

2013年7月23日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)周二发布指导草案称,基于目前的证据,拒绝批准罗氏(Roche)美罗华(MabThera,通用名:利妥昔单抗,rituximab)用于抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎成人患者的治疗。

2013-07-24

诺华公司未能说英国NICE批准其药物Afinitor

2013年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --为了赢得英国成本效益评估部门The National Institute for Health and Care Excellence (NICE)的认可,公司对其昂贵的抗癌药物Afinitor进行了一定的折扣。如今看来效果并不明显。NICE拒绝其作为HER2阴性乳腺癌药物。

2013-09-06

英国NICE推荐勃林格殷格翰抗凝血及溶栓药物Actilyse用于NHS

2012年9月26日电 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布最终指南,推荐英国国家卫生服务系统(NHS)使用勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)Actilyse(alteplase,阿替普酶)治疗急性缺血性中风。 NICE称,中风症状发生后的4.5小时内、在脑成像技术已排除颅内出血后,应尽可能早的应用Actilyse。

2012-09-26

英国NICE草案反对罗氏Perjeta用于国家卫生系统

2013年8月6日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)日前发布指导草案,称罗氏(Roche)乳腺癌新药Perjeta价格昂贵,同时缺乏数据显示该药可能会延长多久的寿命,因此不值得用于英国国家卫生服务系统(NHS)。 NICE周二称,不能肯定Perjeta的临床益处,同时称,甚至罗氏自己都会认为该药的成本-效益不适合用于英国国家卫生服务系统。

2013-08-06

英国NICE发布最终治疗指南——推荐利伐沙班治疗房颤

2012年5月23日,英国国家卫生与临床优化研究所(The National Institute for Health and Clinical Excellence,NICE)发布最终治疗指南,推荐利伐沙班(rivaroxaban)(商品名:拜瑞妥(Xarelto),拜耳医药保健)作为房颤(atrial fibrillation)患者预防中风及全身性栓塞的药物选项。

2012-05-24

NICE拒绝罗氏Avastin作为晚期乳腺癌治疗的一线药物

2012年7月5日路透社报道,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)拒绝将罗氏(Roche)抗癌药物阿瓦斯汀(Avastin,又称贝伐单抗)用作晚期乳腺癌治疗的一线药物。这是该药近期所遭受一系列挫折中的最新挫折。罗氏称,对NICE的裁决很不满。 NICE周五表示,与化疗药物Xeloda相比,尽管Avastin+Xeloda可能会推迟癌症的发展,但该药似乎并没有帮助乳腺癌患者生存的更久。

2012-07-06

英国NICE推荐诺华兰尼单抗Lucentis用于DMO治疗

2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --英国医疗保健成本看门狗(watchdog)——国家卫生与临床优化研究所(NICE)周五发布指导草案,推荐诺华(Novartis)眼科药物Lucentis用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DMO)导致的视力障碍,该推荐源于诺华降低其药物价格。最终指南预计在2013年2月发布。而NICE以前的指导草案,则反对Lucentis用于该疾病。

2012-10-06

拜耳公司抗凝血药物Xarelto获英国NICE推荐

2012年3月30日,英国国家卫生与临床优化研究所(National Institute for Health and Clinical Excellence,NICE)在指导草案中推荐拜耳(Bayer)公司口服抗凝血剂拜瑞妥(Xarelto)用于房颤患者(atrial fibrillation ,AF),预防中风及全身性的栓塞。最终的指导意见将在4月份出台。

2012-04-01

物有所值:默沙东昂贵丙肝药物获英国NICE认可

2012年3月9日,路透社--美国制药商默沙东(Merck & Co)公司的新丙型肝炎药物Victrelis在上周五被推荐用于英国的国家卫生服务系统,尽管该药价格不菲。

2012-03-12

英国NICE推荐安斯泰来前列腺癌药物Xtandi用于国家卫生系统

2013年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)10月17日发布指导草案,推荐Medivation和安斯泰来(Astellas)前列腺癌药物Xtandi用于英国国家卫生服务系统(NHS)。 Xtandi通用名为enzalutamide,于2012年8月31日获FDA批准,用于经激素疗法及化疗后癌症已扩散的男性前列腺癌患者的治疗。

2013-10-21