Science：基因组监测显示SARS-CoV-2在美国加州北部的多次输入
2020年6月25日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2引起2019年冠状病毒病（COVID-19）。截至2020年5月4日，它已在全球导致320多万人感染，造成超过25万人死亡，其中在美国已有120多万人感染，在美国加州已有5.2多万人感染。成倍增长的病例数量使得临床医疗机构不堪重负。报告的病例数也低估了真实的感染数量，这是因为迄今
辉瑞/Sangamo公布在研血友病基因疗法1/2期积极结果
6月18日，辉瑞和Sangamo Therapeutics公布了在研基因疗法giroctocogene fitelparvovec（SB-525或PF-07055480）用于重度A型血友病患者治疗的1/2期临床研究Alta的最新进展数据。数据显示，接受3e13 vg/kg剂量giroctocogene fitelparvovec的5名重度A型血友
改善儿童肌营养不良症患者运动功能 基因疗法1/2期临床结果积极
日前，专注于开发罕见病疗法的Sarepta Therapeutics宣布，其研究性2E型肢带型肌营养不良症（LGMD2E）基因疗法SRP-9003在一项1/2期临床研究中获得积极结果。在接受低剂量基因疗法的患者中，接受一次治疗一年后，患者的运动功能获得持续改善。而接受高剂量基因疗法的患者表现出组织学生物标志物指标的改善和良好的安全性。肢带型肌营养不良症是一类
Nature：秦川等揭示SARS-CoV-2在hACE2转基因小鼠中的致病性
2020年5月13日讯 /生物谷BIOON /--严重急性呼吸系统综合征CoV-2 (SARS-CoV-2)引发了2019冠状病毒病(COVID-19)病例，目前已成为国际社会关注的突发公共卫生事件，导致了数百万人感染以及数十万人死亡。图片来源：Nature考虑到血管紧张素转换酶2 (angiotensin- transferase 2， ACE2)是SAR
一线治疗肺癌 罗氏TIGIT抑制剂/PD-L1组合2期临床数据积极
今日，罗氏（Roche）公司宣布，其TIGIT抑制剂tiragolumab与PD-L1抑制剂Tecentriq联合作为一线疗法，在治疗PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2期临床研究CITYSCAPE中，取得积极的临床数据。无论在世界范围内还是在中国，肺癌都是导致癌症死亡的首要原因。每年中国有超过78万人确诊患上肺癌，超过62万人
JVI：在新冠病毒SARS-CoV-2基因组中发现一种独特的新突变
2020年5月14日讯/生物谷BIOON/---随着冠状病毒大流行席卷全美，除了追踪COVID每日病例数外，全球科学界也在参与追踪SARS-CoV-2病毒本身。美国亚利桑那州立大学生物设计研究所助理教授Efrem Lim及其团队研究了这种病毒如何随着时间的推移进行传播、突变和适应。为了在全球范围内追踪这种病毒的踪迹，Lim团队正在使用一种新的技术---下一代
Nature：在东亚人身上发现2型糖尿病的新基因标记物
2020年5月9日讯 /生物谷BIOON /——包括麻省大学阿默斯特遗传流行病学家在内的一个国际研究小组在433540名东亚人身上发现了与2型糖尿病有关的新基因，这是在所有非欧洲人群中进行的同类研究中规模最大的一项研究。该研究结果发表在Nature杂志上，该研究的共同作者、麻省大学阿默斯特公共卫生和健康科学学院生物统计学和流行病学助理教授、统计学家Cassa
Cell：中英科学家揭示中国广东省SARS-CoV-2的基因组流行病学
2020年4月22日讯/生物谷BIOON/---中国于2019年12月30日首次报道了一种新的病毒相关疾病---COVID-19（2019年冠状病毒病）。COVID-19的病原体是新型人类冠状病毒SARS-CoV-2，截至2020年3月24日，全球已报告372757例确诊感染，16231例死亡。在中国，COVID-19疫情在2020年1月期间呈指数级增长，2
medRxiv：基因组变异或会促进SARS-CoV-2的传播扩散速度
2020年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇刊登在预印版平台medRxiv上的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现，随着新冠病毒SARS-CoV-2在全球传播扩散，其传播速度或会随着基因组的变化而变化，对病毒基因组的监测或有望帮助公共卫生部门锁定即将出现感染高峰的地区。图片来源：NIAID-RML研究者Bart Weim
中国尿路上皮癌(UC)首个PD-(L)1疗法！百济神州百泽安®(替雷利珠单抗)获批第2个适应症！
2020年04月11日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州（BeiGene）是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和免疫肿瘤药物的开发和商业化。近日，该公司宣布抗PD-1抗体药物百泽安®（通用名：替雷利珠单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗接受含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局