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Cell头条:迄今最古老RNA分子,开启猛犸象研究新视角

研究团队尝试将古 RNA 研究拓展至已灭绝动物的古转录组领域——以标志性物种长毛猛犸象为研究对象。

2025-11-17

《Cell》发现神经再生的“暗物质”开关:特定重复元件RNA整合生长信号,驱动轴突局部翻译与再生

该研究检测了感觉神经元损伤后 RNA 的聚腺苷化变化,发现一部分聚腺苷化的 B2-SINE 重复元件(此处称为 GI-SINEs,即生长诱导型 B2-SINEs)的表达有所增加。

2026-02-14

Sci Adv:用茶叶成分和益生菌“外衣”包裹RNA!浙江大学刘松柏团队制成口服“纳米导弹”,精准直达肠道炎症部位发挥作用

该研究采用囊泡间转移策略,建立了一种高效封装并稳定RNA以实现靶向口服递送的方法。两亲性特异性酰化表没食子儿茶素无需额外材料辅助,即可直接高效地封装RNA并形成纳米囊泡。

2026-04-06

Cancer Res:复旦大学何祥火等团队揭示肝癌新机制,编码基因的mRNA亚型竟“变身”为非编码RNA驱动癌症

本研究揭示了一种SLCO2B1 mRNA的非编码亚型,并强调了同时具有蛋白质编码和非编码亚型的mRNA所具备的双重特性。

2026-04-02

PNAS:耐药菌的“隐形开关”,北京大学王辉 团队发现靶向TadA-RNA编辑轴或可遏制高风险CRKP克隆的流行

该研究发现确立了TadA驱动的A-to-I编辑作为一个可选择的、转录后调控层级,能够重塑细菌代谢并促进高风险CRKP谱系的成功,凸显了这一轴作为治疗干预潜在靶点的重要性。

2026-06-24

Cell Rep:癌细胞迁移留“胶原轨迹”,微小RNA催生更多“侵略兵”

癌细胞迁移时会留下含微小RNA的胶原轨迹,这些轨迹被非侵袭性癌细胞内化后,可诱导其获得侵袭和转移能力,为癌症转移的干预提供了全新靶点。

2026-01-12

Nature:首次揭示多胺依赖代谢屏蔽调控选择性剪接,建立代谢重编程与RNA剪接新联系

该研究展示了多胺对细胞稳态至关重要,调节了Pre-mRNA剪接的过程。

2026-01-18

J Endocr Soc:微塑料污染改变精子 RNA,后代代谢风险性别特异飙升

研究首次证实,父系微塑料暴露会通过改变精子中的 tsRNA 和 rsRNA,诱导后代出现性别特异性的代谢紊乱。

2026-01-01

Mol Cell:活细胞“偷听”RNA:北京大学汪阳明团队开发新的方法,在不杀死细胞的情况下实时追踪转录组变化

该研究介绍了一种名为POND-seq(蛋白质纳米笼赋能非破坏性测序)的策略,该策略利用与RNA结合蛋白(RBP)融合的分泌型蛋白质纳米笼,从活细胞中回收与RBP结合的RNA。

2026-07-12