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罗氏二代CD20抗体Gazyva错过DLBCL临床试验终点,me-better是怎样炼成的?

今天罗氏宣布其二代CD20抗体Gazyva在一个叫做GOYA的三期临床试验中错过一级终点。在这个有1418弥漫性大B细胞淋巴瘤患者参与的临床试验中,Gazyva和化疗CHOP(四种化疗药物环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松的组

2016-07-19

PNAS:Spindlin1与组蛋白H3K4me3识别的机理

2012年10月17日,美国科学院院刊(Proceedings of the National Academy of Sciences)在线发表了生物大分子国家重点实验室许瑞明、饶子和课题组和NIBS朱冰课题组合作的最新研究成果,该文章题为Distinct mode of methylated lysine-4 of histone H3 recognition by tandem tudor-l

2012-11-18

唯有Me-only才能救中国新药

做新药是世界上最难的工作,没有捷径。

2015-11-01

ME:“分子特洛伊木马”可帮助药物透过血脑屏障

脑部血管内皮细胞之间的相互连接非常紧密,这是制药产业在研发神经系统疾病新药过程中难以逾越的障碍之一。血脑屏障在阻止对具有潜在危害的有毒物质进入脑内的同时也将小分子或大分子药物拒之脑外。

2012-12-19

拜耳眼科药物Eylea视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(ME-RVO)新适应症获日本批准

Eylea比Lucentis晚上市近5年,但发展势头迅猛,6年斩获4个适应症,已对罗氏和诺华Lucentis形成严峻威胁。

2015-06-29

CHMP建议批准拜耳Eylea用于视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发黄斑水肿(ME

2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)7月26日宣布,眼科药物VEGF Trap-Eye(aflibercept,阿柏西普注射液)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。

2013-07-31