总生存率97.3% 儿童白血病有望迎来新细胞疗法
日前，位于休斯顿的癌症免疫疗法新锐Bellicum Pharmaceuticals宣布，其创新细胞疗法BPX-501在治疗罹患急性骨髓性白血病（AML）和原发性免疫缺陷（PID）的儿童患者中，取得了持久的可喜效果。BPX-501是一款辅助T细胞疗法。在白血病和免疫缺陷患者中，常见的治疗手段是异基因的造血干细胞移植。而BPX-501则能在移植后输注入患者体内，加速免疫系统的重建、增强对病
日本研究人员发现白血病新疗法
日本研究人员日前在实验中发现，有一种基因在实验鼠体内发挥着阻止免疫的作用，如果剔除这种基因，患白血病的实验鼠会被治愈。这一发现将有助于研发治疗白血病的新药物。京都大学医学研究科的一个研究小组发现，在实验鼠体内，一种名为“Ｓｉｐａ１”的基因发挥着阻止免疫的作用。研究人员剔除实验鼠体内的这种基因后，再给实验鼠移植慢性髓性白血病细胞，结果１００只患病实验鼠在１５天内得到治愈，而没有剔除这种基因的实验鼠则
白血病新药信息！Shire公司抗癌药Calaspargase Pegol （Cal-PEG）在美国进入正式审查
2018年03月10日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药公司Shire是罕见疾病领域的全球生物技术领导者。近日，该公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已受理实验性抗癌药Calaspargase Pegol（Cal-PEG，SHP663）的生物制品许可申请（BLA）。目前，该药正评估作为多药化疗方案的一部分，用于急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗。FDA已指定该BLA的处方药用户收费法（PDU
研究发现调控造血发育与白血病发生新机制
2月26日，中国科学院上海巴斯德研究所张岩研究组、中科院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组、苏州大学熊思东研究组的合作研究成果，以The chromatin remodeling subunit Baf200 promotes normal hematopoiesis and inhibits leukemogenesis为题，发表在Journal of Hematology & Onc
Leukemia：新型策略能靶向作用特殊转录因子来抵御白血病发生
2018年3月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Leukemia上的研究报告中，来自维也纳兽医大学（University of Veterinary Medicine）的研究人员通过研究开发了一种新策略，其能够靶向作用STAT5转录因子从而更好地抵御白血病的发生。图片来源：www.manchester.ac.uk造血系统癌症，意味着患者机体在血细胞生产的过程中发生明显的改
研究发现不同表观修饰的相互作用加速MLL白血病进展
MLL白血病（Mixed lineage leukemia， MLL）是一类携带MLL基因重排的恶性血液肿瘤，病人具有完全缓解率低、易复发、生存期短的特点。中国科学院北京基因组研究所王前飞研究组致力于白血病的发生机制、临床特征及治疗研究。近日，该研究组与美国辛辛那提儿童医院黄刚研究组合作，首次揭示了两种不同组蛋白表观修饰相互作用，调控基因表达并加速MLL白血病进展的全新机制。相关成果以SETD2-
新型NK细胞免疫疗法可有效治疗多种白血病！
2018年2月21日讯 /生物谷BIOON /——来自瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员已经开发出了一种基于NK细胞的免疫疗法用于治疗耐药性白血病。这项发表在《Clinical Cancer Research》上的新研究表明这种疗法对几种白血病都有效。图片来源：VashiDonsk/WikipediaNK细胞是一类白细胞，由卡罗林斯卡医学院于1970s发现，可以识别并杀伤癌细胞。近年来，越来越多的研究
Leukemia：中科院科学家发现促进MLL重排型白血病进展的新机制
2018年1月11日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自中国科学院北京基因组研究所的研究人员在国际学术期刊Leukemia上发表了一篇文章，他们发现组蛋白三甲基转移酶SETD2发生失活突变，会通过改变组蛋白甲基化修饰水平，参与MLL基因重排型急性白血病的进展。该研究为白血病的有效治疗提供了新的信息。在之前的研究中，研究人员曾经发现大约22%的MLL基因重排型急性白血病患者携带SETD2基因的
Nature：模块化基因增强子导致白血病并调控化疗疗效！
2018年1月21日讯 /生物谷BIOON /——骨髓每天都会产生数十亿新鲜血细胞。Myc基因在这个过程中发挥重要作用，同时它也在癌症中发挥作用。来自德国癌症研究中心（DKFZ）和海德堡大学干细胞技术和实验医学研究所（HI-STEM）的研究人员发现Myc扮演的角色由远端包含一团基因增强子的DNA决定。在某些血液癌细胞中，这个团簇发生了变异，从而改变了Myc的活性，加速了癌症生长，同时还影响着癌细胞
白血病新药pracinostat获孤儿药资格
日前，瑞士制药公司Helsinn集团和位于圣地亚哥的MEI Pharma公司联合宣布，欧洲药品管理局(EMA)授予两个公司联合开发的在研药物pracinostat孤儿药资格。Pracinostat目前在临床3期试验中与azacitidine构成组合疗法，用于治疗无法接受诱导化疗的成年急性骨髓性白血病 (acute myeloid leukemia， AML) 患者。EMA的孤儿药资格是基于治疗AM