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Nature:推出小鼠细胞的开源数据库---Tabula Muris

2018年10月5日/生物谷BIOON/---来自美国斯坦福大学、陈-扎克伯格生物中心(Chan Zuckerberg Biohub),弗吉尼亚州帕洛阿尔托医疗保健系统和加州大学的一个庞大的研究团队组建了一个名为Tabula Muris的小鼠细胞信息的开源数据库(网址:https://tabula-muris.ds.czbiohub.org/)。在他们发表在Nature期刊上的标题为“Single

2018-10-05

揭示MHC-II在其中的重要作用

2018年9月25日/生物谷BIOON/---癌症免疫疗法---提高患者自身免疫系统的努力,让它自己能够更好地抵抗癌细胞---已为一些之前难以治疗的癌症带来了巨大的希望。然而,免疫疗法并不会对每个人都起作用,其中的原因并不总是清楚的。这个领域的大多数研究和新的疗法都集中在CD8+ T细胞上。作为一种类型的免疫细胞,CD8+ T细胞识别和破坏其他的展示出癌症抗原(有助于导致肿瘤产生的突变蛋白)的细胞

2018-09-25

我国青年学者用干细胞疗法让眼盲小鼠见到光明

武汉科技大学青年教师、湖北省“楚天学子”姚凯运用干细胞疗法,让先天性眼盲的小鼠首次见到了光明。这一研究成果8月底发表在国际期刊《自然》上,立即引起关注。人类和哺乳动物眼体里的感光神经细胞一旦死亡,无法自主再生,结果就是失明。全球有上亿人因患神经退行性疾病而造成视力损伤致盲,还有数十万先天性失明者终身生活在漆黑里,临床上尚无有效的治疗手段。姚凯结合干细胞与基因疗法,历时5年开发出“两步法”的对策,先

2018-09-27

将人干细胞植入到人造小鼠卵巢中产生人卵子前体细胞

2018年9月22日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自日本多家研究机构的研究人员利用人类干细胞成功地在人工小鼠卵巢内部产生了人卵原细胞(oogonia)。相关研究结果于2018年9月20日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Generation of human oogonia from induced pluripotent stem cells in vitro”。在这篇

2018-09-22

Mol Carcinogen:人源化小鼠模型有助于抗癌药物的筛选

2018年8月24日 讯 /生物谷BIOON/ --如果一类新的抗癌药在细胞水平得到了阳性的结果,那么往往下一步就是在小鼠水平进行验证。这一系统对于直接靶向癌细胞的药物可能是十分有效的,但对于免疫疗法来说却又有区别。这是由于人类肿瘤样本中的细胞能够在免疫系统受到抑制的小鼠体内生长,而免疫疗法的目的是激活机体的抗癌免疫反应。在免疫系统受到抑制的小鼠体内,根本就不会产生特异性的免疫反应。解决这一问题的

2018-08-24

Nature:科学家成功让失明小鼠“重见天日”

失明,一直是再生医学领域想攻克的难题之一,然后收效却有限。近日,科学界有了新的进展:来自于西奈山医学院的科学家们找到了关键细胞,并成功逆转了小鼠的先天性失明。这一发现推动了对致盲疾病的再生治疗,包括年龄相关性黄斑变性和色素性视网膜炎。Researchers prompted cells in mouse retinas to make new photoreceptors (illustrated

2018-08-20

Nature重磅:华人学者让先天眼盲小鼠首次看见光明

  今天,《自然》杂志上刊登了一项华人学者的重磅研究。来自西奈山伊坎医学院的Bo Chen教授团队使用再生疗法,让罹患先天性眼盲的小鼠首次见到了光明!据估计,在全世界范围内,有超过5000万名患者受到了眼盲症的困扰,其中的主要原因之一,便是视网膜神经元的退化。在斑马鱼中,不少研究人员们看到了使用再生疗法治疗眼疾的希望——原来在眼睛受伤后,这些动物眼中的Müller胶质细胞(Mü

2018-08-16

Science:人类、小鼠和大鼠都会根据沉没成本作出糟糕的决定

2018年7月17日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国明尼苏达大学的研究人员发现像人类一样,大鼠和小鼠往往根据“沉没成本(sunk cost)”做出糟糕的决定。相关研究结果发表在2018年7月13日的Science期刊上,论文标题为“Sensitivity to 'sunk costs' in mice, rats, and humans”。在这篇论文中,他们描述了他们的研究和他

2018-07-17

Cell:新型小分子药物可部分恢复遗传性耳聋小鼠的听力

2018年7月5日/生物谷BIOON/---十年前,美国国家卫生研究院(NIH)下属的国家耳聋与其他交流障碍研究所(National Institute on Deafness and Other Communication Disorders, NIDCD)的Thomas B. Friedman博士和Robert J. Morell博士及其团队分析了一个被称作LMG2的大家族的成员的基因组。耳聋

2018-07-05

EMBO Mol Med:科学家利用基因疗法成功治愈2型糖尿病和肥胖小鼠 未来有望应用于人体!

2018年7月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自巴塞罗那自治大学的科学家们通过研究,利用基因疗法成功治愈了小鼠的肥胖和2型糖尿病,相关研究刊登于国际杂志EMBO Molecular Medicine上。研究者表示,我们利用了一种名为腺相关病毒载体(Adeno-associated viral Vector,AAV)来携带FGF21(成纤维细胞生长因子21)基因的疗法(AAV-FGF2

2018-07-10