Akebia公司AKB-6548治疗慢性肾病 II阶段临床结果公布
Akebia公司AKB-6548 II 阶段临床研究结果公布，AKB-6548 是一种治疗慢性肾病的药物。 II 阶段研究设置而来随机、双盲、安慰剂控制等的对照，通过42天的研究，达到了初级终末点 公司称：结果显示血红蛋白和整体血红细胞产量都有明显改善。 同安慰剂相比，AKB-6548同时有很好的耐受性，肝功能和肾功能有没有表现出与剂量相关的副作用。
Diabetes：阿司匹林导致II型糖尿病病人过量表达异前列腺素
II型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)患者用阿司匹林治疗后，过量表达异前列腺素(isoprostane)，而这又会增强招募血小板的能力。相关研究结果于2012年3月16日在线发表在Diabetes期刊上。
MediciNova公司将开展MN-221急性哮喘临床II期研究
MediciNova公司完成MN-221II期研究的招募工作，将评估MN-221用于治疗急性哮喘加重的安全性和药效。 II期研究共招募176名哮喘患者，将设置随机、双盲对照。这些患者都接受过标准药物疗法治疗，但是都没有明显疗效。 安慰剂控制研究的药效初级终末点是1秒用力呼气容积（FEV1）。次级终末点研究将评估住院率降低及多种临床价值。 公司计划于今年第二季度公布此次研究结果。
Syndax着手entinostat治疗乳腺癌I、II期的研究
Syndax医药公司开始进行结合entinostat和拉帕替尼(Tkerb)的I期和II期临床研究，用于治疗局部复发型和复发性转移性乳腺癌患者，这些患者先前都接受过曲妥珠单抗的治疗。 I期研究将评估entinostat结合拉帕替尼的安全性，为II期研究确定合适的剂量。 研究将评估其在肿瘤细胞内的作用机制，为以后的研究确立选择性生物标记点。
最新研究发现罕见基因突变 可防止患II型糖尿病
据美国媒体报道，新发表的一项研究发现，一种罕见的基因突变可以防止人们患上II型糖尿病，可将患病风险降低了三分之二，如此显着的效果为制药公司开辟了一个新的前景：开发一种药物来模仿这种基因突变的效果。据报道
BioAlliance公司宣布肝癌Livatag II期临床试验结果
据悉，致力于专业和孤儿肿瘤产品的BioAllianceSA制药公司（巴黎：BIO），9月6日在ILCA（国际肝癌协会）年会上宣布了其孤儿药Livatag?二期临床试验结果。ILCA是唯一的致力于肝癌研究并有全球最优秀的专家参与的国际组织。
FibroGen和安斯泰来启动ASP1517/FG-4592 II期临床试验
2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）和FibroGen制药今天宣布，在日本启动了有关ASP1517/FG-4592治疗透析患者慢性肾脏病（CKD）相关性贫血的一项II期临床研究。ASP1517/FG-4592是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PHI）小分子抑制剂，是这一类新颖的潜在贫血治疗药物临床开发中走的最远的候选药物。
eLIFE：董梦秋等钙离子／钙调素依赖性蛋白激酶II调控机制获进展
2013年6月25日，北京生命科学研究董梦秋实验室在《eLIFE》杂志发表题为“CAMKII and Calcineurin regulate the lifespan of Caenorhabditis elegans through the FOXO transcription factor DAF-16”的文章。