Sci Transl Med：MHC的变异性影响造血干细胞移植排异风险
7月25日，Sci Transl Med杂志报道，主要组织相容性复合体区单核苷酸多态性可能决定了人类白细胞抗原相匹配的造血干细胞移植术后的急性移植物抗宿主病发生风险。 血液系统恶性肿瘤，可通过移植人类白细胞抗原（HLA）相匹配的非亲属捐赠者的造血干细胞治愈;然而，急性移植物抗宿主病（GVHD）可影响高达80％的患者，并增加死亡率。
Jennerex启动JX-594在晚期肝癌患者的II期临床试验
7月25日，美国生物治疗公司Jennerex宣布，启动静脉注射药物JX-594在未接受过多吉美（sorafeni）疗法的晚期肝癌（HCC）患者的II期临床试验。 该多国的、单剂量、开放标签临床研究，将通过JX-594每周静脉注射在未接受过sorafeni的晚期HCC患者中实施。试验将在韩国、美国及欧洲等地进行。
Novavax季节性流感疫苗II期临床试验获积极性结果
7月24日，美国生物制药公司诺瓦瓦克斯（Novavax）宣布其四价季节性流感病毒样颗粒（VLP）疫苗II期临床试验获积极性结果。该临床研究已达到其主要终末点，即证实了该VLP疫苗的安全性及其三种递增剂量的免疫原性。 公司称，21天时红细胞凝集抑制实验（HAI）反应证实该VLP疫苗对四种病毒株具有免疫原性，而且，该疫苗具良好耐受性，即无疫苗相关的严重不良事件发生，且其反应原性在可接受范围内。
Nat Genet：鉴定出10个新的基因区域与II型糖尿病相关联
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新研究中，研究人员利用一种新的DNA芯片来深入地研究在我们的DNA上经常发生的可能与II型糖尿病存在一定关联的基因变异。他们的研究发现发表在Nature Genetics期刊上。
Affinium完成葡萄球菌特异性新型抗生素AFN-1252 II期临床招募
2012年8月7日讯 /生物谷BIOON/ -- Affinium制药公司周二宣布已完成AFN-1252在急性细菌性皮肤及皮肤结构感染（ABSSSI）多中心II期临床试验的患者招募。 该II期临床试验将对新一类抗生素进行临床研究，即设计为通过新的药物靶点——脂肪酸合成酶II（FASII）系统而抑制葡萄球菌脂肪酸合成的抗生素药物。试验将评价200mg剂量口服AFN-1252的药效、安全性及耐受性。
Nektar启动etirinotecan pegol在抗贝伐单抗高分级神经胶质瘤患者的II期临床试验
2012年8月7日讯 /生物谷BIOON/ -- Nektar公司7日宣布，启动在斯坦福肿瘤中心（Stanford Cancer Institute）实施的，etirinotecan pegol（NKTR-102）在抗贝伐单抗（bevacizumab，商品名：Avastin）高分级神经胶质瘤患者（HGG）的II期临床试验。 Etirinotecan pegol是靶向拓扑异构酶I的抑制物。
Pluristem公司获德国PEI批准启动PLX细胞I/II期肌肉再生试验
2012年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --Pluristem Therapeutics公司今天宣布，已获得德国医疗监管机构--保罗·埃利希研究所（PEI）的批准，将启动一项I/II期随机、双盲、安慰剂对照研究，来评价其PLX细胞的安全性及有效性，试验中将通过肌肉内注射（intramuscular injection）...
吉利德科学实验性HIV前体药TAF II期研究达主要目标
2012年11月1日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学（Gilead Sciences）周三宣布，评价替诺福韦alafenamide富马酸（tenofovir alafenamide fumarate，TAF，此前称为GS-7340）的一项II期临床试验达到了研究的主要目标，该药是替诺福韦（tenofovir）的一种实验性新颖前体药物，用于治疗HIV感染。
昆泰因其在II/III期临床研究中的服务质量被认为业内领袖
北卡罗来纳州研究三角园区--(美国商业资讯)--根据157名参与行业标准调查(ISR) 2013 CRO 质量标杆报告 – II/III期临床研究的制药和生物科技专业人士提供的反馈，昆泰(Quintiles)因其在II/III期临床研究中所提供的卓越服务质量被公认为业内领袖。
Gene：新型实验动物树鼩MHC I类分子研究取得进展
主要组织相容性复合物(MHC)不仅参与移植排斥和T细胞的分化发育，在免疫应答的启动和免疫调节中也发挥十分重要的作用，MHC还与很多疾病易感性和病程进展都有密切关系。树鼩(Tupaia belangeri)是一种新型实验动物，在生物医学上的应用越来越受到重视。树鼩MHC的研究特别是MHC I 类基因的研究现在尚属空白。