：短期肠道蠕虫感染或能阻止I型糖尿病产生
根据来自美国新泽西口腔医科大学新泽西医学院(University of Medicine and Dentistry of New Jersey-New Jersey Medical School)的William Gause博士和同事们完成的一项研究，短期的肠道蠕虫感染可能给予身体长期抵抗I型糖尿病(type I diabetes, TID)的保护。
ImmunoGen启动IMGN853在卵巢癌等实体瘤的I期临床试验
7月11日，ImmunoGen生物技术公司宣布启动其候选药物IMGN853的临床试验。 IMGN853 I期临床临床试验旨在评价药物安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及抗肿瘤活性，受试者为卵巢癌及非小细胞肺癌（NSCLC），或其他过表达叶酸受体1（FOLR1）的实体瘤患者。
Inovio公司启动H1N1流感SynCon疫苗I期临床研究
2012年7月10日，Inovio制药公司宣布，一项在老年人中开展、用于评价Inovio公司H1N1 SynCon通用流感疫苗免疫反应的研究，已完成首批患者的疫苗接种。该项I期研究将评价SynCon疫苗单独应用及与2012季节性流感疫苗联用时产生：保护性水平的免疫反应、针对非匹配流感毒株的抗原抗体特异性免疫反应、可能有助于抗击流感的T细胞免疫反应。 老年人是最易受流感攻击的群体。
Sci Transl Med：MHC的变异性影响造血干细胞移植排异风险
7月25日，Sci Transl Med杂志报道，主要组织相容性复合体区单核苷酸多态性可能决定了人类白细胞抗原相匹配的造血干细胞移植术后的急性移植物抗宿主病发生风险。 血液系统恶性肿瘤，可通过移植人类白细胞抗原（HLA）相匹配的非亲属捐赠者的造血干细胞治愈;然而，急性移植物抗宿主病（GVHD）可影响高达80％的患者，并增加死亡率。
ImmunoCellular公司ICT-121 I期临床试验IND获FDA许可
7月25日，美国ImmunoCellular治疗公司（IMUC）宣布，FDA批准其由医生发起的研究性新药（IND）申请以开展ICT-121 I期临床试验。 该研究将首先在多达20例复发性多形性胶质母细胞瘤（GBM，恶性度最高且最常见的脑瘤）患者中进行疫苗试验。 ICT-121是IMUC公司研发的靶向CD-133的基于树突状细胞的新疫苗，已知CD-133是会在多种实体肿瘤中高表达的抗原。
Diabetes Care：普兰林肽改善对I型糖尿病患者的血糖控制
普兰林肽(pramlintide)是胰岛β细胞自然产生的胰淀素(amylin)的类似物。根据一篇于2012年6月18日在线发表在Diabetes Care期刊上的论文，在餐前，注射普兰林肽改善通过闭环人工胰岛系统(closed-loop artificial pancreas system)接受胰岛素治疗的I型糖尿病患者体内的血糖控制。
德国Xenios公司i-cor同步心脏辅助系统获CE标志
近日，德国医疗技术公司Xenios在欧洲销售的i-cor同步心脏辅助系统获得CE标志，i-cor系统是世界首个用于心源性休克和高风险干预的心跳同步心脏协助系统，其利用一种小型化的泵来提供生理性的心脏跳动援助。该系统可以通过利用同步脉冲来协助虚弱的心脏进行跳动，同时还结合有心肌保护的措施，同步脉冲可以覆盖患者整个虚弱的心脏。
Pluristem公司获德国PEI批准启动PLX细胞I/II期肌肉再生试验
2012年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --Pluristem Therapeutics公司今天宣布，已获得德国医疗监管机构--保罗·埃利希研究所（PEI）的批准，将启动一项I/II期随机、双盲、安慰剂对照研究，来评价其PLX细胞的安全性及有效性，试验中将通过肌肉内注射（intramuscular injection）...
顶级期刊两文并发：干细胞治愈I型糖尿病希望初现
据世界卫生组织统计：2008年全球估计约有3.47亿人患有糖尿病。目前流行率仍呈上升趋势，尤其在低收入和中等收入国家。2012年总共约有150万人直接死于这一疾病，其中80％以上的死亡病例发生在低收入和中等收入国家。
绿叶制药在美完成全球首个治疗帕金森病缓释微球制剂I期临床试验
日前，绿叶制药公告宣布，已在美完成两项注射用罗替戈汀缓释微球药物的I期临床试验。两项I期临床试验显示，LY03003治疗的耐受性良好，并表现出良好的药代动力学特征，在人体内稳定释放，能够达到改善副作用，尤其是