2012年12月11日中药品种保护受理公示
2012年12月11日 发布 序号 申请事项 品种名称 剂型 生产企业 受理日期 1 补充申请 虎力散 散剂 云南云河药业有限公司 2012-12-11 2 补充申请 香果健消片 片剂 云南云河药业有限公司 2012-12-11 3 补充申请
媒体手记11：锚关键词的传播价值
传媒的主流价值，一直随着时代的变迁而变迁。以往，传媒的主流价值主要是具有公信力的机构（在中国，‘公信’二字常常被‘权威’取代）。如今，随着读者的自主意识、平等意识、参与意识的普遍觉醒，特别是微博媒体的出现，由编辑和记者主导的传统传播模式早已风光不再，而碎片化、植入式、潜意识等新兴传播模式，正在大兴其道。
百健第三季度业绩超华尔街预期，裁员11%
今天百健公布第三季度业绩，从销售额、净利润、到EPS均超出华尔街预期。但同时也宣布将裁员11%，节省2.5亿美元开支用于高风险晚期项目开发。
估值11亿，23andMe又敲定1.15亿巨资
10月14日23andMe宣布敲定了一笔1.15亿美元的巨资，而本次融资值得关注的是药明康德的参与，23andMe称其将借助药明康德的合作在未来切入中国市场。
实验室“种”出来的11种人体器官
缺失的肢体再生没什么大不了的了——比如海星或是蝾螈，是众所周知的动物王国中能够在断臂断尾之后再生肢体进行替代的“超级能手”。但是它们并不是唯一能重建被破坏或损坏的身体部位的动物。鹿可以在三个月之
CFDA：批准12个品种为首家中药二级保护品种，11个品种延长保护期
1月21日，根据《中药品种保护条例》的规定，CFDA宣布批准了12个中药品种为首家中药二级保护品种，保护期限自公告日起七年，并给予11家企业生产的11个中药保护品种继续给予延长保护期。同时，CFDA表示，同品种生产企
2015年11月2日-11月6日全球申报情况
美泊利单抗、Genvoya在全球首次批批；pembrolizumab获第三个突破性疗法认定；CAM2038、Omadacycline进入FDA快速通道。
J Neurosci：22q11缺失导致精神分裂症的风险增加
2012年10月10日 电 /生物谷BIOON/ --近日，科学家在研究精神分裂症发病分子机制中获得了突破性进展，相关研究结果发表在10月10日出版的Journal of Neuroscience杂志上。这一发现可能引导研究人员开发治疗精神分裂症的新治疗方案。 精神分裂症的特点包括幻觉、学习和记忆能力退化等，这些症状通常出现在青春期后期或成年早期。
2012年11月FDA批准新药概况
2012年11月,FDA只批出2个新分子实体药品,一个是辉瑞公司的XELJANZ(枸橼酸托法替尼片),用于治疗类风湿关节炎,另一个是EXELIXIS公司的COMETRIQ,用于治疗甲状腺髓样癌。 XELJANZ(通用名:枸橼酸托法替尼),辉瑞公司产品,口服片剂,用于对氨甲喋呤治疗应答不充分或不耐受的中至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者。本产品是一种Janus激酶抑制剂,每日服用两次。
Cell Reseach：caspase11切割gasderminD引发“细胞焦亡”
gasderminD的发现为细胞死亡领域的研究开辟了新的视野。目前已知有100多种蛋白能够被caspase1切割，对这些蛋白的研究可能会有其它新的发现。