Cancer Res：山东第一医科大学杨明团队发现FOSL1通过超级增强子环路驱动金属蛋白酶表达，削弱NK细胞杀伤
本研究揭示了FOSL1在ATC染色质重塑及削弱NK细胞细胞毒性功能中的关键作用，为潜在癌症治疗策略的开发提供了新的见解。
2026-03-17
Cell Death & Differ：浙江大学金洪传等团队鉴定结直肠癌新靶点WIP1，其抑制剂联合STING激动剂可有效逆转免疫抑制
本研究首次揭示WIP1是肿瘤内在STING激活的双功能抑制因子，并建立了一种合理设计的“STING-WIP1协同靶向”策略以逆转免疫治疗耐药。
2026-04-02
Cell：分子开关的“锁匠”：华人学者合作发现KICSTOR如何将营养感应复合物GATOR1锁定于活性构象的机理
该研究整合了结构，生化和细胞方法来揭示KICSTOR如何在溶酶体膜上招募和协调GATOR1以促进低氨基酸条件下mTORC1的抑制。
2026-01-13
哈尔滨医科大学杨宝峰等团队发现心脏支架蛋白GIPC1缺失，引发致命铁死亡
本研究结果表明，GIPC1通过促进DECR1的线粒体核转位及重塑脂质稳态，降低了心肌细胞对铁死亡的易感性，这提示GIPC1/DECR1轴是治疗DCM的一个潜在策略。
2026-03-12
NCB：中山大学邝栋明/魏瑗/劳向明发现癌细胞的“线粒体劫持”策略——THY1⁺干细胞吞食免疫细胞“毒电池”，伪装缺氧开启转移
该研究通过多组学、泛癌分析和多种荷瘤模型，作者鉴定出THY1⁺ CSCs是转移的关键驱动者，并揭示了一种先前未被认识的“假性缺氧”状态（独立于经典缺氧）作为其核心调控因素。
2026-02-21
Adv Sci：给血脑屏障装“临时通行证”，浙江中医药大学陈健尔等团队发现EphB1介导的铁蛋白纳米药物高效入脑治AD
本研究证实，借助EphB1介导促进纳米药物穿透BBB是一种极具前景的策略，可为脑部高效递送纳米治疗药物，提供一种应对AD复杂病理损伤的有效手段。
2026-07-13
Nat Communi：心衰的“剪接开关”，哈尔滨医科大学潘振伟/杨宝峰发现Bclaf1通过招募Srsf2增强Hand2剪接驱动病理性肥厚
研究结果证实，Bclaf1表达上调可通过促进Hand2前体mRNA剪接推动HFrEF进展；提示靶向抑制Bclaf1或Hand2的功能，有望成为HFrEF的新型治疗策略。
2026-07-13
中国医科大学张敬东等团队发现癌细胞蛋白A1AT可“策反”中性粒细胞设下陷阱，并武装自身以穿越
本研究阐明了肿瘤细胞通过A1AT–NET–CCDC25轴调控中性粒细胞功能、提升转移潜能的分子机制。该信号轴是驱动结直肠癌肝转移的关键因子，可为疾病提供新型生物标志物与极具潜力的治疗靶点。
2026-04-24