J Cell Sci：蛋白激酶通过尿激酶促进前列腺癌侵袭转移
2012年8月13日 讯 /生物谷BIOON/ --蛋白激酶D3（PKD3）虽然已被证明有助于前列腺癌细胞的生长和生存，但其在前列腺癌细胞运动中的作用仍不清楚。 近日，一项刊登在J Cell Sci杂志上的研究表明PKD2和PKD3激活核因子-κB（NF-κB）信号和促进尿激酶型纤溶酶原激活因子（uPA）的表达/激活，而后两者对前列腺癌细胞的侵袭是至关重要的。
Cell：揭示丙酮酸激酶PKM2磷酸化组蛋白H3并诱发癌症的分子机制
2012年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --一项刊登在8月16日的国际杂志Cell上的一篇研究报告中，来自田纳西大学的研究者表示，一种供给癌细胞营养的代谢类蛋白质也可以通过松弛DNA盘绕形成染色体的包装来激活肿瘤促使基因的表达。通过在多形性胶质母细胞瘤小鼠模型中进行研究，研究者揭示了丙酮酸盐激酶M2(PKM2)可以通过影响组蛋白来促进肿瘤细胞生长。
PNAS：蛋白激酶颠覆性新发现
即使当我们正在休息的时候，机体内仍然充斥着各种生理活动。机体就像一个永久处于交通高峰期的微观大都市，在这熙熙攘攘的有机社会中，数以万亿计的细胞在活跃地进行着监管、修复、合成和运输。 要保证一切正确运行，就需要对机体内各种各样的工作者们进行组织和指导。而蛋白激酶就是这样的信号灯，它们发布着开始和停止的信息，对于细胞通讯的许多方面非常关键。
Cell Metabol：特殊蛋白激酶或可有效抑制癌症发展
2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Cell Metabolism上的一篇研究报告中，来自麦吉尔大学的研究者通过研究发现了癌细胞能量代谢的关键调节子，这种调节子是一种AMP活性蛋白激酶（AMPK），其在限制癌细胞生长中扮演着重要角色，AMPK就好像是细胞中的油量表，当其感知到能量水平改变时就会被打开，当细胞能量较低时，其就会帮助改变细胞代谢。
Structure:RNA适配子选择性抑制G蛋白偶联受体激酶2机制
6月21日，Structure杂志报道了RNA适配子选择性抑制G蛋白偶联受体激酶2（GRK2）的分子机制。这可为基于GRK2的心血管系统的新药研发提供重要的参考。 心血管系统稳态的维持，部分是通过G蛋白偶联受体激酶2（GRK2）磷酸化活化的七次螺旋受体，使之快速脱敏来实现的。 然而，在慢性心脏衰竭过程中GRK2上调。这使研究者认为它促进了病情的恶化。
PNAS：美科学家绘制出激酶-蛋白互作图谱
晚期癌症通常会绕过抗癌药物设置的路障而继续迅速生长，近日，国际著名杂志《国家科学院院刊》PNAS在线刊登了来自美国普渡大学研究者的最新研究成果“Sensitive kinase assay linked with phosphoproteomics for identifying direct kinase substrates，”，文章中，研究者绘制了激酶与它们的靶蛋白的互作图谱...
eLIFE：董梦秋等钙离子／钙调素依赖性蛋白激酶II调控机制获进展
2013年6月25日，北京生命科学研究董梦秋实验室在《eLIFE》杂志发表题为“CAMKII and Calcineurin regulate the lifespan of Caenorhabditis elegans through the FOXO transcription factor DAF-16”的文章。
The Plant Cell：张跃林等揭示MEKK1-MKK1/MKK2-MPK4蛋白激酶通路调控途径
2012年5月29日，北京生命科学研究所张跃林实验室在The Plant Cell杂志上在线发表题为“The MEKK1-MKK1/MKK2-MPK4 Kinase Cascade Negatively Regulates Immunity Mediated by a Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase Kinase in Arabidopsis”的文章
Molecular Cell：蛋白激酶Akt确定为癌症干细胞命运的仲裁者
2012年12月23日 讯 /生物谷BIOON/ --蛋白激酶Akt是调节细胞生长，增殖，代谢，生存和死亡的一个关键分子。一项新研究揭示了Akt蛋白在癌症干细胞生物学中重要作用。这项新的研究表明Akt可能是为什么癌症干细胞是很难清除出身体的关键原因。大量研究证实Akt激酶在许多类型人实体肿瘤和血液恶性肿瘤中过度活化。
PLoS One：G蛋白偶联受体激酶的起源以及进化
G蛋白偶联受体激酶(GRKs)对GPCR的同源脱敏起着重要作用。受体被GRKs磷酸化激活后，会促进其与抑制蛋白高亲和性结合，结果阻遏了与G蛋白的结合。直接结合活跃的GPCRs可以激活GRKs，所以GRKs往往选择性的只磷酸化激活形式的受体，而不顾这些受体内基质肽的可接近性或者他们含有丝氨酸苏氨酸序列。 现在知道哺乳动物的GRKs可以分为三个主要的类别，但是早期的GRK进化机制却不明确。