Mol Cell：让癌细胞“生锈”死亡，中国科学技术大学刘连新等团队揭示靶向新型RNA分子可破解肝癌耐药难题
这一发现为提高酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors）在肝细胞癌中的疗效铺平了道路，从而应对治疗耐药性的挑战。
PNAS：复旦大学璩良等通过化学合成RNA寡核苷酸绕过IVT，个性化疫苗生产从数月缩短至数天
本研究建立了一种无需IVT的RNA疫苗平台，能够实现个性化癌症疫苗的快速、安全且高度可成药的生产，具备显著的临床应用潜力。
Autophagy：RNA病毒“绑架”抗病毒自噬，武汉大学于学杰团队发现SFTSV利用CGAS-STING1通路搭建复制工厂
该研究揭示了一种新的宿主抗RNA病毒策略，即通过胞质DNA激活CGAS-STING1依赖性自噬，以及SFTSV劫持CGAS-STING1依赖性自噬进行病毒复制的机制。
Cell ：病毒RNA不只是“遗传密码”，其三维折叠结构可调控诺如病毒生命周期并指导理性减毒疫苗设计
本研究揭示了RNA结构在诺如病毒生物学中的关键作用，并为基于RNA结构的抗病毒疫苗和治疗药物的设计提供了一个普适性的框架——这一方法未来有望应用于其他RNA病毒（如冠状病毒、黄病毒等）的疫苗开发。
原来RNA扎堆只是因为它太多！
来自弗吉尼亚理工卡里昂医学院等机构的科学家们通过研究运用一种名为“高复用性单分子荧光原位杂交”的技术，在完整的海马组织中追踪了15种与突触功能相关的mRNA分子的空间分布。
Mol Cell：明星分子的“副业”，空军军医大学杨倩团队发现RNA处理器Drosha竟是调控脂肪合成的关键“开关”
该研究证明Drosha以不依赖于RNase活性的方式调控SREBP1的成熟，揭示了Drosha参与SREBP1加工和脂肪生成的一种先前未被认识的非经典功能。
Adv Sci：环状RNA的“搬运工”角色，雷凯团队发现circAP2B1搭桥送转录因子入核，改写巨噬细胞代谢命运
该研究结果不仅为ESCC提供潜在诊断标志物与治疗靶点，同时拓展了人们对于circRNA在肿瘤免疫微环境中功能的认知，为开发靶向线粒体代谢的免疫治疗方案提供理论依据。
PNAS：耐药菌的“隐形开关”，北京大学王辉 团队发现靶向TadA-RNA编辑轴或可遏制高风险CRKP克隆的流行
该研究发现确立了TadA驱动的A-to-I编辑作为一个可选择的、转录后调控层级，能够重塑细菌代谢并促进高风险CRKP谱系的成功，凸显了这一轴作为治疗干预潜在靶点的重要性。
《Cell》发现RNA“解链双人组”：协同解链机制广泛识别错误折叠/异常ncRNA，与自身免疫病相关
该研究展示了两种 RNA 分子伴侣如何协同作用来解开错误折叠的非编码 RNA。环形的 Ro60 蛋白质在其腔体内与错误折叠的 ncRNA 的两端结合，而 La 则稳定新生的 ncRNA 并协助其折叠。
PNAS：安徽医科大学孟晓明等团队锁定一个RNA修饰酶，抑制它可有效缓解肾脏炎症
该研究结果表明，NSUN7通过调控SPARC成为肾脏炎症的关键驱动因子，并凸显了其作为炎症性肾脏疾病治疗靶点的潜力。