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科研人员解析CV-A10结构并筛选得到人肠道病毒广谱抑制剂

 1月15日,国际学术期刊Cell Discovery 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所丛尧研究组与中国科学院上海巴斯德研究所黄忠研究组的合作研究论文“Coxsackievirus A10 atomic structure facilitating the discovery of a broad-spectrum inhibitor against human enter

2019-02-16

偏头痛药物市场:未来10年将有大幅增长 规模可超110亿美元

 偏头痛是一种非常普遍的疾病,仅美国就超3300万的患者,其中女性发病率是男性的三倍。该病往往让人衰弱,每次发作就会持续4-72小时,还经常伴有恶心、呕吐、畏光和/或声音恐惧症。多年来,急性和预防性偏头痛的处方药市场一直很稳定,且很大程度上是通用的,如今,转型期已到,将面临更多的变化。2018年首个预防性偏头痛药物的获批,打破了偏头痛自2010年以来无进展的冷冻局面,且预计未来5年内还将

2019-02-11

Nature:构建出超大型虚拟对接文库加快药物发现,到明年涵盖10亿多个分子

2019年2月8日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国、美国和乌克兰的研究人员推出了一种超大型虚拟对接文库(virtual docking library),预计到明年,这个对接文库将增加到10亿多个分子。它将把“按需制造”的化合物的数量增加1000倍,这些化合物很容易被科学家们用于化学生物学研究和药物发现。这种对接文库越大,清除没有活性的“诱饵(decoy)”分子的可能性就越大,

2019-02-08

Nature:新方法可精确测量潜伏性HIV病毒库大小,比现有方法准确10到100倍

2019年2月7日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,美国约翰霍普金斯大学医学院的Robert Siliciano博士及其同事们开发出一种新型遗传技术,从而能够快速准确地计算出潜伏在患者细胞中的没有活性的HIV形式,这是评估新型HIV疗法有效性的一个关键部分。这种潜伏性HIV形式整合到细胞的基因组中,即便患者接受成功的治疗,它们也能够持续存在,这就阻碍了治愈HIV感染的努力。根据他们的报道

2019-02-07

赛诺菲/DNDi全球首个全口服药物fexinidazole获批,只需服药10天!

2019年01月31日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)近日宣布,fexinidazole已获刚果民主共和国(DRC)批准,用于治疗布氏冈比亚锥虫(Trypanosoma brucei gambiense)人非洲锥虫病(human African trypanosomiasis,HAT),该病通常被称为“昏睡病”。此次批准,使fexinidazole在流行国家的上市铺

2019-01-31

生物谷推荐:1月必看的重磅级研究Top10

转眼间2019年1月份已经接近尾声了,这个月又有哪些亮点研究值得我们深入学习一下呢?小编根据本月新闻的热度、点击量、研究领域筛选出了本月的重磅级研究Top10,供大家学习交流。【1】Immunity:科学家揭秘为何随着年龄增长皮肤的外观会越来越差?doi:10.1016/j.immuni.2018.11.003真皮成纤维细胞(dermal fibroblasts,DFs)是皮肤深层次的特殊细胞,其

2019-01-25

新型抗生素MGB-BP-3在美国/加拿大进入II期临床,10h内杀死艰难梭菌

2019年01月27日讯 /生物谷BIOON/ --MGB Biopharma是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发新型抗感染药物。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)和加拿大卫生部(Health Canada)已批准其先导候选药物MGB-BP-3的研究性新药申请(IND/CTA)。该公司计划于2019年第一季度在美国和加拿大启动MGB-BP-3的IIa期临床研究,用于治疗艰难梭菌相

2019-01-27

每年批准10-20个细胞和基因疗法 FDA将推出那些新举措

 日前,FDA局长Scott Gottlieb博士和生物制品评估和研究中心(CBER)主任Peter Marks博士发布声明,介绍了FDA推动细胞和基因疗法开发的新举措。声明表示,FDA看到进入早期临床开发阶段的细胞和基因疗法数目激增。基于目前的数据,FDA预计到2020年,每年将接收超过200份IND申请。目前FDA已经累计接收了超过800份细胞或基因疗法的IND申请。预计到2025年

2019-01-17

2019年基因治疗公司TOP10

 相比传统医疗手段,以基因技术为基础的基因治疗手段更具针对性,能够获得较为理想的治疗效果,并能大大减轻患者痛苦,其应用被业内普遍看好。当前,生物医药行业对基因治疗的热情正在持续高涨,该领域许多公司已将一次治愈性基因疗法作为其开发战略的核心。EvaluatePharma此前发布报告,预计在未来6年内,将有多达60种基因疗法获得批准,这些基因疗法在2024年的销售额将达到146亿美元,约占全

2019-01-11

2019年 这10个首仿药最值得关注

 对于仿制药市场而言,首仿意味着市场,抢首仿、破专利将成为国内药品上市的新常态。如果说2018年是一致性评价获批潮,那么2019年或将成为化学首仿药和生物类似药大年。哪些首仿药最值得期待?市场潜力有多大?利妥昔单抗市场潜力:30亿关注厂家:复宏汉霖目前,已上市的利妥昔单抗注射液为原研厂家罗氏生产,本土企业研发进展方面,复宏汉霖、信达生物、神州细胞工程三家利妥昔单抗注射液生物类似药已进入三

2019-01-12