罗氏PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的优先审评资格
近日，罗氏肿瘤免疫研发管线在美国监管方面传来好消息，其PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的加速审批资格。所不同的是上个月atezolizumab在膀胱癌适应症方面获得加速审批资格
罗氏联合强生展开PD-L1抑制剂atezolizumab联合疗法研究
周一，强生宣布旗下的詹森制药单元和罗氏旗下的Genentech达成合作，将共同研发强生的多发性骨髓瘤药物Darzalex和罗氏的PD-L1抑制剂atezolizumab的联合用药。
FDA授予罗氏PD-L1免疫疗法atezolizumab治疗晚期膀胱癌的优先审查资格
atezolizumab是一种PD-L1免疫疗法，该药的成功对于罗氏而言至关重要。业界预测，atezolizumab的年销售峰值将达到20亿美元。
阿斯利康PD-L1免疫疗法durvalumab喜获FDA突破性药物资格
当前，PD-1/PD-L1免疫治疗领域的竞争已趋白热化，百时美绝对领先，默沙东紧跟其后，罗氏和阿斯利康则处于十分不乐观的位置。
OncoVista公司L-核苷共轭药物OVI-117研究性新药申请获FDA批准
2012年7月10日，OncoVista创新疗法公司（OncoVista Innovative Therapies Inc）周二宣布，L-核苷共轭药物（OVI-117）研究性新药申请已获FDA批准。 OncoVista是一家生物制药公司，主要从事于癌症靶向性疗法的开发及商业化。
勃林格殷格翰买进Funxional公司FX125L和somatotaxin产品组合
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/-- 勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和Funxional Therapeutics公司宣布达成协议。根据协议条款，勃林格殷格翰将获得Funxional Therapeutics公司FX125L化合物及somatotaxin产品组合的全球性权利。
Cancer Discovery：携带BRAF L597和K601突变的黑色素瘤对MEK抑制剂药物治疗敏感
在一项新研究中，研究人员发现发生罕见BRAF基因突变的黑色素瘤患者对MEK抑制剂药物作出反应，这就为开展日常筛选和治疗携带BRAF L597突变的黑色素瘤患者提供理论基础。 在大约40%到50%的黑色素瘤中，经常发生BRAF V600E或KIT突变。阻断或抑制BRAF V600E的药物最近被批准用来治疗携带这些突变的黑色素瘤患者。
罗氏PD-L1免疫疗法atezolizumab膀胱癌II期临床成功
PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈，市场峰值350亿美元，4大巨头中百时美Opdivo遥遥领先，默沙东Keytruda紧随其后，罗氏及阿斯利康正在奋力追赶。
默克雪兰诺启动抗PD-L1免疫疗法II期临床研究
默克雪兰诺启动抗PD-L1免疫疗法MSB0010718C II期研究。MSB0010718C是一种单抗，通过靶向结合PD-L1分子，阻断PD-1/PD-L1信号通路，恢复抗肿瘤T细胞反应，抑制肿瘤生长。