康宁杰瑞与思路迪联合开发的PD-L1单抗获国家食药总局临床批件
12月28日，康宁杰瑞与思路迪联合开发的具有全球自主知识产权的重组人源化PD-L1单域抗体Fc融合蛋白注射液KN035获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的临床试验批件，标志着我国首个PD-L1单克隆抗体成功进入临床
PD-1/PD-L1研发热潮下的竞争秩序重构
继君实、恒瑞、百济之后，信达医药在申报抗肿瘤生物新药IBI308之后7个月内成为国内第4家拿到PD-1抗体IND的企业。加上正在申报IND的康宁杰瑞、嘉和生物、哈尔滨誉衡和基石药业，和正在布局的东诚药业、东方百泰、复宏
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获日本批准一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
此次批准，使Keytruda成为日本市场首个获批一线治疗PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的首个PD-1免疫疗法。
双剑合璧：PD-1/PD-L1抑制剂增强伊马替尼治疗胃肠癌疗效
2016年12月16日/生物谷BIOON/---酪氨酸激酶抑制剂通常对胃肠道间质肿瘤（GISTs）有效，但由于会产生耐药性，往往有效时间很短。免疫治疗尤其是PD-1或者PD-L1抑制剂已经在一系例肿瘤治疗中展现出了惊人的疗效。但目前
PD-L1、IDO-1、B7-H4表达差别将促进肺癌个性化治疗
2016年12月15日讯 /生物谷BIOON/ --为了确定PD-L1、IDO-1、B7-H4在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达水平、关系及生物学作用，来自耶鲁医学院和耶鲁癌症中心的研究人员测量了两个独立小组552个I-IV期肺癌的PD-L1、IDO-1
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获欧盟CHMP支持批准一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
Keytruda是首个获得CHMP支持批准治疗PD-L1阳性肺癌的PD-1/PD-L1免疫疗法，之前已获批用于该类型肺癌的二线治疗。
联合用药队列中PD-L1表达率≥1%的患者中位无进展生存期为12.7个月
百时美施贵宝公司（纽约证交所代码：BMY）今日发布了一项名为CheckMate-012的1b期最新临床研究结果，该研究旨在评估在不同剂量、不同方案中，Nivolumab单药或者与Ipilimumab联合治疗未经化疗的晚期非小细胞肺癌患者
J Thor Oncol：在癌症免疫疗法中 一种PD-L1测试方法是否能够解决一切问题？
临床试验如今已经证明在一系列癌症中免疫疗法靶向作用PD-L1或PD-1的潜力，然而相同的临床试验也表明，仅有一部分患者会获益，当药物活性被阻断时依赖于PD-L1的肿瘤或许就会受到影响。默克公司、阿斯利康、基因泰克/
PD-L1到底该如何检测？
在今年NCCN指南中明确提出对于无明确驱动基因突变的初诊的晚期NSCLC肺癌患者可以进行PD-L1的检测，如果PD-L1表达≥50%，初始治疗可以选择PD-1单抗Keytruda用药。基于其较化疗优越的临床生存优势及较少的不良反应。很多医生及患者朋友们也意识到，一线使用Keytruda重点在筛查相应人群，而PD-L1表达≥50%的人群占整体晚期NSCLC的27%左右。那PD-L1检测如何去做呢？
阿斯利康PD-L1单抗durvalumab将继续开展颈部鳞状上皮细胞癌III期临床试验
FDA决定解除对阿斯利康PD-L1单抗durvalumab的研发禁令，使其能够继续为颈部鳞状上皮细胞癌3期临床试验招募患者。