摘取“KRAS”圣杯！国家药监局授予安进sotorasib突破性药物资格：治疗KRAS G12C突变肺癌!
sotorasib将成为第一个获批治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC的靶向疗法。
CDE拟突破性疗法认定：安进KRAS抑制剂AMG 510治疗NSCLC
1月12日，CDE官网显示，安进交KRASG12C抑制剂sotorasib（AMG 510）临床试验申请被CDE拟纳入突破性疗法。在国内拟开发适应症为治疗既往接受过至少一种系统性治疗的携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果结果显示，在
摘取“KRAS”圣杯！安进sotorasib在欧盟提交上市申请：治疗KRAS G12C突变肺癌(NSCLC)!
sotorasib将成为第一个获批治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC的靶向疗法。
摘取“KRAS”圣杯！安进sotorasib在美国进入实时审查：治疗KRAS G12C突变肺癌(NSCLC)
sotorasib将成为第一个获批治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC的靶向疗法。
摘取“KRAS”圣杯！美国FDA授予安进sotorasib突破性药物资格：治疗KRAS G12C突变肺癌(NSCLC)
sotorasib是进入临床的第一个KRASG12C抑制剂。
KRAS抑制剂新数据公布：Adagrasib治疗NSCLC DCR高达96%
KRAS 是实体瘤中常见的癌基因之一，大约 30% 的肿瘤都存在 KRAS 突变，包括 90% 的胰腺癌，50% 的结肠癌和 25% 的肺癌。然而，KRAS靶向药却寥寥无几，KRAS一度成为无药可用的最难突变。近日，Mirati Therapeutics公司公布了其KRAS G12C抑制剂Adagrasib（MRTX849）的新近临床试验结果，其
新一代抗体-药物偶联物有望治疗KRAS突变型胰腺癌
胰腺癌（PaCa）是癌症相关死亡的第四大原因，2018年美国约有55，440例新确诊病例和44，330例死亡病例。由于该疾病的无症状性和缺乏用于检测的特定生物标志物，大多数病例确诊时已为晚期，此时患者已无法进行根治性切除治疗。因此，PaCa患者的预后非常差，五年的相对生存率仅为8％。抗体药物结合物（ADC）的构建提出了许多限制临床进展的挑战。特别是常用的生物
构建双重KRAS抑制剂组合疗法 勃林格殷格翰与Mirati达成合作
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和Mirati Therapeutics公司宣布，双方达成一项临床合作，评估勃林格殷格翰的泛KRAS抑制剂BI1701963，与Mirati的KRAS G12C选择性抑制剂MRTX849联用，治疗携带KRAS G12C突变的实体瘤患者的疗效。这项合作将研究这种组合的潜力，为目前治疗选择有限的
PNAS：治疗KRAS突变型肺癌的新疗法
KRAS是一类常见的致癌基因，至少参与了所有人类癌症的五分之一。KRAS突变导致32％的肺肿瘤和96％的胰腺肿瘤。然而，经过三十多年的研究，至今仍没有针对这种癌基因的有效治疗策略。由于这个原因，进行的许多研究都试图鉴定出沿KRAS信号通路显示出治疗活性的其他分子。面对这一挑战，西班牙国家癌症研究中心（CNIO）实验肿瘤小组的研究人员发现：CDK4和RAF1基
PNAS揭示二甲双胍抑制KRAS突变转移性结直肠癌的机制！
2020年6月日讯 /生物谷BIOON /——转移性结直肠癌(mCRC)患者使用伊立替康或奥沙利铂为主的化疗联合抗EGFR(表皮生长因子受体)药物治疗，生存率并不好。尤其是KRAS突变的CRC患者靶向治疗选择有限，总体生存率较差。在许多研究中，二甲双胍被报道为一种潜在的新型抗肿瘤药物，但其治疗活性存在差异和争议。令人振奋的是，近日来自中山大学的研究人员发现使