海军军医大学卢旭华等团队发现关键蛋白PRMT6如同“刹车”，抑制它可重启无瘢痕愈合
PRMT6是全新的表观调控因子，可介导成年脊髓损伤后小胶质细胞稳态失衡、代谢紊乱与病理性瘢痕形成之间的关联；抑制PRMT6能够重编程小胶质细胞代谢，促进神经修复，是极具潜力的脊髓损伤治疗新靶点。
2026-04-23
Cancer Res：喝酒为何促食管癌：华中科技大学常江等团队揭示m6A修饰的ChREBP把代谢应激翻译成免疫逃逸
该研究通过对来自东亚、涵盖超过20万个体进行的跨种族荟萃分析，作者在MLXIPL基因座[编码碳水化合物反应元件结合蛋白中发现一个胚系变异，该变异在饮酒者中显著增加了ESCC风险。
2026-07-12
《Nature》发现全新免疫检查点，SLAMF6可独立抑制T细胞功能，无需癌细胞相互作用，NK和DC细胞上也有
该研究发现 SLAMF6 是通过 T 细胞表面的同型相互作用而“从头”触发的，这些相互作用产生了抑制作用，抑制了 T 细胞的激活，并限制了抗肿瘤免疫反应。
2026-02-24
PNAS：突破m6A修饰冗余认知！四川大学袁泉团队揭示METTL16-YTHDC1特异性功能轴耦合共转录剪接以调控发育
该研究揭示了m6A读取器YTHDC1与写入器METTL16之间一个关键且特异的功能轴。
2026-04-26
Cell Death & Differ：同济大学刘海鹏等团队发现肺动脉高压的炎症“加速器”——USP2a与METTL16形成环路，协同放大IL-6信号
该研究发现，在PH患者及临床前PH模型的肺组织中，以及在IL-6刺激的内皮细胞中， ubiquitin特异性蛋白酶2a（USP2a）表达上调。
2026-05-03
Cell Death & Differ：小胶质细胞的"溶酶体失守"，华中科技大学夏云/王涛揭示TFEB-ATP6V0C轴或为帕金森治疗新靶点
该研究将TFEB-ATP6V0C轴确立为小胶质细胞蛋白质稳态的关键决定因素，并提示靶向激活该通路是延缓帕金森病病程进展的一种有前景的策略。
2026-07-14
Cell子刊：炎症-癌症转化的新桥梁，中国科学技术大学李博峰等团队发现巨噬细胞IL-6跨呈递如何绕过经典通路驱动肠道肿瘤
本研究结果表明：巨噬细胞特异性IL-10信号可通过抑制巨噬细胞介导的IL-6跨呈递作用抵御CAC，IL-6跨呈递会引发肠道上皮细胞过度增殖并促进肿瘤进展。
2026-06-29
Sci Adv：上海交通大学李华兵等团队揭示m6A与可变多聚腺苷酸化的相互作用在体内维持T细胞静息中的作用
研究阐明了T细胞静息状态的转录后调控机制，并为理解m6A与APA之间相互作用在调控T细胞功能中的作用提供了新的见解。
2026-06-03
Sci Adv：脚手架蛋白的“核内兼职”，空军军医大学赵天智等发现Dp71通过WTAP调控m6A修饰保护血脑屏障
该研究结果支持星形胶质细胞Dp71参与TBI后的继发性血脑屏障破坏，并提示其可能成为TBI后继发性血脑屏障损伤的潜在治疗靶点。
2026-07-15
PNAS：华中农业大学孙明/郑金水首次揭示DNA 6mA修饰调控根结线虫毒力，去甲基化酶为防控新靶点
该研究报道了6 mA在17个线虫分离株中的广泛存在，并绘制了六种重要农业病原体——根结线虫（RKNs）的基因组6 mA图谱。
2026-03-14