J Nanobiotechnology最新研究找到慢阻肺致动脉硬化关键原因
本研究发现慢阻肺气道上皮细胞来源的细胞外囊泡会下调miR-141-3p，通过调控PDCD4/NF-κB信号通路引发血管内皮功能障碍并加速动脉粥样硬化，恢复该微RNA水平可缓解相关病变。
2026-02-24
J Appl Physiol：压力韧性不是"硬扛"，而是"巧对"？！新研究发现感到更痛苦的人反而坚持更久
研究着手探索大脑内部的连接方式以及一个人对压力的主观体验如何相互作用，共同决定其对压力情境的反应。
2026-03-26
J Hepatol：肝细胞的“永生”密码，谢欣/郭任发现IL-22是支持肝细胞长期扩增的关键因子
该研究证明，IL22是一种独特的细胞因子，主要介导局部上皮修复和细胞保护，而不诱导全身免疫激活，它通过激活Stat3-Bhlha15/Arntl2轴，使小鼠和人肝细胞在体外大规模扩增。
2026-06-08
J Hepatol：何勇/高沿航合作揭示IL-19调控肝损伤新机制，有望成为APAP解毒新靶点
该研究揭示了APAP诱导急性肝损伤早期炎症调控的新机制，阐明新型抗炎因子IL-19在选择性抑制S100A8/A9促炎巨噬细胞浸润中的关键调控作用，丰富了药物性肝损伤免疫调控机制的认识。
2026-06-26
J Nanobiotechnol：双效复合微球同步抗氧化+组织修复开辟微创新疗法
研究设计出搭载黑磷纳米片与间充质干细胞胞外囊泡的可注射抗氧化水凝胶微球（EVs@BPMS），完整验证材料体外抗氧化、细胞保护能力，并在大鼠椎间盘退变动物模型中证实体内修复效果。
2026-07-24
J Clin Med：卒中后三个月，正是“重新接线”的关键窗口
本研究是一项在脑卒中急性/亚急性期（2~12周）开展的脑机接口康复可行性临床试验，初步证实了该方案在住院康复环境中的安全性、患者接受度及操作可行性，并首次在这一领域进行了成本效果探索分析。
2026-08-21
J Hepatol：肝脏的“中央禁区”，复旦大学畅磊等揭示肝脏中区域特异性代谢控制的机制基础
该研究发现揭示了肝脏中区域特异性代谢控制的机制基础，并确定atRA体内平衡是MASLD和MASH的潜在治疗目标。
2026-04-08
J Hepatol：中国科技大学尹大龙等揭示IFRD1的多面角色，助力肝脏再生
该发现将IFRD1定义为肝再生的关键免疫代谢调节因子，介导肝细胞代谢控制至巨噬细胞驱动的再生反应，并支持靶向IFRD1以增强肝病再生能力的治疗潜力。
2026-03-26
EMBO J：林忠辉/高海山团队发现III型CRISPR-Cas系统首个cA5特异性效应蛋白
该研究首次鉴定出cA5的特异性效应蛋白Csm6-2，系统阐明了其独特的四聚体组装方式、不对称配体结合口袋及cA5选择性激活的分子机制，填补了III型CRISPR信号通路中长期存在的关键空白。
2026-04-07