J Nanobiotechnology｜血小板囊泡递送药物实现精准诊疗
本研究构建了负载尼拉帕利与碳酸氢钙的血小板源囊泡纳米平台，通过超声实时显像，靶向阻断关键炎症脂质代谢通路，在动物模型中高效缩小动脉粥样硬化斑块且无全身毒性，为疾病精准治疗提供新方案。
J Hepatol：中国科技大学尹大龙等揭示IFRD1的多面角色，助力肝脏再生
该发现将IFRD1定义为肝再生的关键免疫代谢调节因子，介导肝细胞代谢控制至巨噬细胞驱动的再生反应，并支持靶向IFRD1以增强肝病再生能力的治疗潜力。
血管里的定时炸弹有了新克星，J Control Release新研究给血管装上一把“智能门闩”
本研究构建的靶向VCAM-1、ROS响应性黄芩苷-肽偶联物VRBPC，在动脉粥样硬化斑块微环境自组装，通过竞争HSP90抑制TGF-β/Smad2/3通路，阻断内皮间质转化与炎症，实现斑块稳定与消退。
J Hepatol：肝细胞的“永生”密码，谢欣/郭任发现IL-22是支持肝细胞长期扩增的关键因子
该研究证明，IL22是一种独特的细胞因子，主要介导局部上皮修复和细胞保护，而不诱导全身免疫激活，它通过激活Stat3-Bhlha15/Arntl2轴，使小鼠和人肝细胞在体外大规模扩增。
J Hepatol：何勇/高沿航合作揭示IL-19调控肝损伤新机制，有望成为APAP解毒新靶点
该研究揭示了APAP诱导急性肝损伤早期炎症调控的新机制，阐明新型抗炎因子IL-19在选择性抑制S100A8/A9促炎巨噬细胞浸润中的关键调控作用，丰富了药物性肝损伤免疫调控机制的认识。
J Hepatol：肝脏的“中央禁区”，复旦大学畅磊等揭示肝脏中区域特异性代谢控制的机制基础
该研究发现揭示了肝脏中区域特异性代谢控制的机制基础，并确定atRA体内平衡是MASLD和MASH的潜在治疗目标。
EMBO J：林忠辉/高海山团队发现III型CRISPR-Cas系统首个cA5特异性效应蛋白
该研究首次鉴定出cA5的特异性效应蛋白Csm6-2，系统阐明了其独特的四聚体组装方式、不对称配体结合口袋及cA5选择性激活的分子机制，填补了III型CRISPR信号通路中长期存在的关键空白。
Int J Mol Sci：宫颈小细胞癌类器官模型问世，HPV18整合驱动MYC激活揭示治疗新靶点
本研究通过建立宫颈小细胞神经内分泌癌的患者来源类器官与移植瘤模型，揭示了其保留HPV18整合与PIK3CA突变的分子特征，并成功用于药物敏感性测试。
Int J Radiat Oncol Biol Phys：MRI导航精准放疗——让高剂量直击肿瘤顽固区，疗效提升还不伤正常组织
本研究显示，基于功能磁共振成像的生物引导网格放疗比六方密堆积网格放疗有更高的峰谷剂量比和消融剂量比，能提升生物相关肿瘤区域剂量且不增加正常组织剂量，是个性化治疗的可行方向。
J Nanobiotechnology研究发现槐米纳米囊泡可调节肠道微生态缓解结肠炎
本研究从槐米中提取的外泌体样纳米囊泡，可富集肠道有益菌、促进色氨酸代谢生成吲哚-3-乙酸，通过激活芳香烃受体减轻肠道氧化应激与炎症，修复肠屏障，为溃疡性结肠炎提供了天然且有效的治疗新方向。