登上Cell封面：中国科学院将CRISPR基因编辑与AI机器人结合，推动可持续农业发展
该研究将生物技术 + 人工智能深度融合，首次提出作物-机器人协同设计理念，通过基因编辑重新设计作物花型，快速精准创制“机器人友好”的结构型雄性不育系。
2025-10-19
CRISPR编辑肝类器官破解凝血因子VII缺乏症难题！Haematologica开辟罕见出血病自体治疗新范式
研究通过CRISPR技术纠正患者诱导多能干细胞的凝血因子VII基因突变，生成的肝类器官可分泌功能性凝血因子VII并改善凝血功能，为该疾病的自体细胞治疗提供关键实验依据。
2025-10-31
德昇济医药获美国 FDA 批准两项 IND 申请，推进 D3S-003 开展 I 期临床试验，并启动 Elisrasib（D3S-001）与 D3S-002 的 II 期联合用药临床试验
德昇济医药（D3Bio），一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司，今日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其两项新药临床试验申请（IND）：
2026-01-19
Cell子刊：广东医科大学赖天文等团队锁定哮喘治疗新靶点：SIRT6抑制剂通过抑制巨噬细胞糖酵解，缓解中性粒细胞型哮喘
本研究结合大量临床人源样本与中性粒细胞型哮喘小鼠模型，证实巨噬细胞 SIRT6是调控重症哮喘气道中性粒细胞浸润的关键分子。
2026-05-01
Cell子刊：广东医科大学赖天文等团队锁定哮喘治疗新靶点，SIRT6抑制剂通过抑制巨噬细胞糖酵解，缓解中性粒细胞型哮喘
本研究揭示了SIRT6介导的代谢重编程在中性粒细胞型哮喘中的核心作用，证实SIRT6可作为该疾病极具潜力的新型治疗靶点。
2026-04-30
Nat Commun：南方科技大学郎曌博/杜嘉木揭示DNA去甲基化可招募甲基化敏感型转录因子SlSPL-CNR调控番茄风味酯合成的新机制
该研究首次证实DNA甲基化抑制番茄SPL转录因子SlSPL-CNR的结合，果实成熟过程的DNA去甲基化促进SlSPL-CNR结合，抑制调控下游基因SlAAT1表达，进而影响番茄果实风味酯合成。
2026-07-05
Adv Sci：解放军总医院许猛等团队为骨肉瘤带来“即用型”希望，抗寄生虫药伊维菌素被证实可阻断关键致癌通路，抑制肿瘤
本研究证明，整合素β样亚基1（ITGBL1）在OS组织中下调，其下调与OS患者预后不良相关。功能性分析显示，ITGBL1抑制OS细胞的生长、转移和干性，同时促进细胞凋亡。
2026-03-12
解决争议：曾经的‘伪受体’其实能通电”—— δ型谷氨酸受体具备配体门控离子通道结构与功能
研究结果表明，GluDs 具有受体门控离子通道所固有的生物物理特性，这消除了此前相互矛盾的观察结果，从而为理解其细胞调节机制以及开发针对 GluD2 的治疗方法奠定了基础。
2026-01-25
Cell Res：邹卫国/乐融融揭示骨再生新机制：损伤感知型骨膜干细胞通过软骨内成骨驱动骨折修复
该研究结果揭示了损伤特异性P-SSCs亚群，提供了一个模型，即存在专门用于损伤修复的组织内干细胞，而平行干细胞维持稳态。
2026-01-14