Isis新药CRPRx二期研究失败后将其束之高阁
2013年8月6日讯 /生物谷BIOON/ --Isis公司开发的用于治疗类风湿性关节炎的新药CRPRx二期临床研究没有显示出相对于安慰剂有明显疗效而宣告失败。公司被迫将CRPRx束之高阁。然而公司同时表示不会放弃对反转录药物的研发。Isis公司一直致力于反转录药物的研发，旗下目前有不同功效的反转录药物研发项目正在进行中，包括明年将开始的一种治疗心房颤抖药物的中期研究。
Isis制药反义药物Isis-CRP Rx II期RA研究未达主要终点
2013年8月5日讯 /生物谷BIOON/ --Isis制药今天公布了有关实验性反义药物Isis-CRP Rx的一项II期临床试验的积极数据。该项研究在类风湿关节炎（RA）患者中开展，数据显示，Isis-CRP RX治疗组取得了快速、剂量依赖的C-反应蛋白（CRP）水平降低，降低幅度达67%，同时RA症状和体征得到了改善。然而，与安慰剂组相比，这些改善均无统计学意义。
Isis制药宣布启动反义药物Isis-SMNRx Ib/IIa期SMA试验
2012年11月2日电 /生物谷BIOON/ --Isis制药今天宣布启动一项Ib/IIa试验，在脊髓性肌萎缩症（spinal muscular atrophy，SMA）儿童患者中，对反义药物Isis-SMNRx进行评价。SMA是一种严重、罕见的遗传性神经肌肉疾病，其特征是肌肉萎缩及肌无力，是导致婴儿死亡的最常见遗传病。 SMA是一种破坏性疾病，导致脊髓中为正常肌肉功能所必需的神经细胞过早丧失。
Roche公布与Isis关于舞蹈症的研究协议
2013年4月9日讯 /生物谷BIOON/ --Roche公司与Isis公司达成一项关于亨廷顿氏舞蹈病的合作协议。整个协议总价值高达3亿9千万美元之多。Roche公司计划将公司研发的治疗亨廷顿氏舞蹈病的新药与Isis公司研发的新型给药系统结合起来。
健赞及Isis公司宣布提交HoFH药物KYNAMRO新药申请
2012年3月30日，健赞（Genzyme），赛诺菲（Sanofi）旗下公司，与Isis制药公司今天宣布称，健赞公司已向FDA提交新药申请（New Drug Application，NDA），寻求批准KYNAMRO（mipomersen sodium）用于纯合子家族性高胆固醇血症（homozygous familial hypercholesterolemia ，HoFH）患者的治疗。
健赞及Isis宣布FDA已接受审查HoFH药物KYNAMRO新药申请
2012年5月29日，赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme）公司，与Isis制药公司今天宣布，FDA已接受审查健赞公司已提交的KYNAMRO（mipomersen sodium）新药申请（New Drug Application，NDA），用于纯合子家族性高胆固醇血症（homozygous familial hypercholesterolemia ，HoFH）患者的治疗。
赛诺菲及Isis制药HoFH药物Kynamro获FDA顾问委员会积极意见
2012年10月18日讯 /生物谷BIOON/ --FDA顾问委员会周四以9:6的投票结果，建议批准赛诺菲（Sanofi）及Isis制药的药物Kynamro（mipomersen sodium），用于纯合子家族性高胆固醇血症（homozygous familial hypercholesterolemia ，HoFH）患者的治疗。