CD123靶向抗体偶联药物(ADC)！美国FDA授予IMGN632突破性药物资格，治疗罕见血液肿瘤!
IMGN632是一款以CD123为靶点的新型ADC，开发用于治疗血液系统恶性肿瘤。
卵巢癌靶向治疗！美FDA明确新型ADC药物mirvetuximab加速批准途径，治疗叶酸受体阳性铂耐药患者
2019年12月30日讯 /生物谷BIOON/ --ImmunoGen是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发新一代抗体药物偶联物（ADC）以改善癌症患者的预后。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已建议：在铂耐药卵巢癌中开展一项新的单臂研究，可以支持对mirvetuximab soravtansine的加速批准。基于这一指导，该公司将启动SOR
新型ADC药物！mirvetuximab soravtansine治疗叶酸受体α阳性铂耐药卵巢癌III期临床失败
2019年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --ImmunoGen是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发新一代抗体药物偶联物（ADC）以改善癌症患者的预后。近日，该公司宣布，评估实验性ADC药物mirvetuximab soravtansine治疗叶酸受体α（FRα）阳性、铂耐药卵巢癌的III期临床研究FORWARD-I未能达到研究的主要终点。数据显示，不论是在整个研究群体中，还是在预先指定的F
以退为进？赛诺菲放弃ImmunoGen抗肿瘤新药SAR3419
赛诺菲公司近两年可谓是流年不利，先是公司前任CEO Chris Viehbache与董事会不和被逼出走，再加上最近公司一系列肿瘤药物研发受挫导致公司境况雪上加霜。
ImmunoGen、武田制药达成价值4亿4千万美元ADC合作协议
寂了许久之后，著名制药公司ImmunoGen公司终于迎来了另一项重大利好。公司宣布与日本制药巨头武田制药公司达成了一项关于抗体药物偶联技术的合作协议。
ImmunoGen放弃其抗体药物IMGN901二期研究
2013年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --ImmunoGen因为最近和罗氏达成合作协议为其提供抗体技术支持而广受关注。然而有消息传来表明ImmunoGen可能会放弃其正在进行的抗体药物（ADC）IMGN901的二期研究，原因是这种药物可能会导致患者被感染，目前已经有一名癌症受试者已经死于可能由药物导致的感染。同时评估人员也认为这项药物可能难以明显改善癌症患者的状况。
ImmunoGen启动IMGN853在卵巢癌等实体瘤的I期临床试验
7月11日，ImmunoGen生物技术公司宣布启动其候选药物IMGN853的临床试验。 IMGN853 I期临床临床试验旨在评价药物安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及抗肿瘤活性，受试者为卵巢癌及非小细胞肺癌（NSCLC），或其他过表达叶酸受体1（FOLR1）的实体瘤患者。
ImmunoGen在ASCO提交抗体偶联药物SAR3419新临床数据
2012年6月6日，生物技术公司ImmunoGen公司，在ASCO年度会议上提交了该公司研究性抗体偶联药物SAR3419的新临床数据。SAR3419利用了ImmunoGen公司的Targeted Antibody Payload（TAP）技术，是一种潜在的CD19+非霍奇金淋巴瘤（NHL）和其他B细胞恶性肿瘤治疗药物。
罗氏计划2012年提交乳腺癌抗体-药物偶联抗癌药T-DM1监管审批申请
2012年3月30日，罗氏（Roche）公司及旗下基因泰克（Genentech）公司已证实，计划在今年晚些时候向FDA及欧洲监管部门提交其抗体药物偶联（antibody drug conjugate）抗癌药曲妥珠单抗emtansine（trastuzumab emtansine ，T-DM1）的监管审批申请（regulatory approval application）。