PLoS Patho：Nlrp1b的蛋白酶解加工需要炎性小体的活化
近日，国际著名杂志PLoS Pathogen在线刊登了加拿大多伦多大学研究者的最新研究成果“Proteolytic Processing of Nlrp1b Is Required for inflammasome Activity ”，文章中，研究者揭示Nlrp1b的蛋白酶解加工需要炎性小体的活化。
:UV-B光形态建成中泛素连接酶COP1的表达调控机制
近日，The Plant Cell在线发表了北京大学生命科学学院邓兴旺教授课题组完成的论文 Arabidopsis FHY3 and HY5 Positively Mediate Induction of COP1 Transcription in Response to Photomorphogenic UV-B Light 。
磷酸酶抑制剂开始进入疾病治疗,PTP1B反译核酸终于显示一定疗效
今天核酸药物先驱ISIS宣布其PTP1B反译核酸药物，ISIS-PTP1B，在一个糖尿病二期临床实验中显着改善糖化蛋白水平并降低体重。在这个92人的实验中，用药组比对照组在36周多降低0.5%的HbA1c。ISIS-PTP1B据称也显着降低体
Cell：SENP1蛋白在T细胞和B细胞发育中发挥关键性作用
基于PDB文件1A5R利用iMol构建的人SUMO1蛋白的结构示意图，蛋白骨架用丝带表示，指示二级结构；N端用蓝色表示，C端用红色表示。图片来自维基共享资源。 根据美国德克萨斯大学MD安德森癌症防治中心的科学家领导的一个研究小组于2012年1月27日在《分子细胞》 (Molecular Cell)期刊上的一篇研究论文，当苏素(SUMO)紧握一种激活基因的蛋白STAT5时...
：揭示多发性硬化症病人白介素IL-17F水平和干扰素β-1b疗法之间的关系
2013年6月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志JAMA Neurol上的一篇研究报告中，来自海涅大学(Heinrich-Heine University)的研究者通过研究检测了在复发-缓解多发性硬化症病人中白细胞介素17F（IL-17F）及干扰素β-1b疗法效应之间的关系。
JCI：动脉粥样硬化中抑制IL-1面临是否有利的问题
据2011年12月27日《医学快线》报道，动脉粥样硬化是重要的动脉血管疾病，它是导致心脏病和中风的主要原因之一。 促炎性分子IL-1与动脉粥样硬化有关，目前已启动了一项临床试验，在该项临床试验中，一种针对IL-1β的特异性抗体被用于研究它在严重的动脉粥样硬化临床并发症（如心脏病及中风）中的作用。
JBC：IL-1调节破骨细胞生成的分子基础
IL-1是一个炎症有关的细胞因子。在各种病理条件下，IL-1被发现与骨质疏松有关。研究表明，其促进了破骨细胞的形成、生长以及功能发挥。最近，美国阿拉巴马大学Suzanne M. Michalek等人发现，单独的IL-1就可以有效的延长破骨细胞的生存，同时激活破骨细胞的功能，而且IL-1调节破骨细胞生成需要NF-κB的受体活化剂的帮助。相关论文发表在3月13日的美国《生化周刊》（JBC）上。