Matern Child Nutr：男性康复期快速增重，成年肥胖风险显著升高
该研究指出，儿童严重营养不良康复期增重会部分影响入院时营养状况与成人肥胖的关联，仅男性康复期增重超12.9g/kg/天时成人肥胖风险上升，提示需为男性患儿优化康复期增重目标。
2025-10-20
CAR-T细胞疗法研究进展（第49期）
2025-06-30
德昇济医药获美国 FDA 批准两项 IND 申请，推进 D3S-003 开展 I 期临床试验，并启动 Elisrasib（D3S-001）与 D3S-002 的 II 期联合用药临床试验
德昇济医药（D3Bio），一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司，今日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其两项新药临床试验申请（IND）：
2026-01-19
《勇敢的心》推出第三期 对话刘建实：以心为灯，照亮医学与人性之路
近日，上海德达心血管医院推出《勇敢的心》系列视频第三期，与刘建实教授进行了对话。这位有着40多年心脏外科医生生涯、入选"中国名医百强榜"的医者，分享了自己从医多年的深刻感悟与伟大梦想。他不是追逐聚光
2025-10-15
腾盛博药发布最新公司业务进展及2025中期业绩报告
腾盛博药生物科技有限公司（"腾盛博药"、"我们"或"公司"，股票代码：2137.HK），一家致力于针对患者需求未被满足的疾病开发治疗方案，以改善患者健康状况和治疗选择的生物技术公司，今日发布了公司最
2025-08-21
从创新到普惠：肺癌围术期免疫治疗新发展，让高品质创新药惠及更多患者
围手术期免疫治疗的合理应用离不开多学科协作（MDT），特别是构建肿瘤外科与内科的实时协同决策机制，从诊断开始并跑，共同制定涵盖术前诱导、手术时机及术后辅助的全程策略，实现以患者为中心全病程管理。
2025-12-23
迈威生物抗 ST2 单抗创新药 9MW1911 IIa 期临床试验申请获 FDA 许可
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的抗 ST2 单抗创新药（研发代号：9MW1911）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可
2025-12-24
3期临床结果显示，ctDNA阴性肠癌患者或可接受强度较低的治疗
研究结果表明，ctDNA是强大的预后判断工具，基于它来指导治疗降级能显著减少化疗毒性，且疗效接近未经ctDNA指导的标准治疗。
2025-10-25