梯瓦哮喘新药IL-5单抗reslizumab获FDA专家委员会一致好评
上个月，由葛兰素史克开发的全球首个IL-5单抗获得欧美2大监管机构批准，用于血液嗜酸性粒细胞水平升高的重度哮喘患者的治疗。
23andMe表示一大波“基因检测”服务已经在路上！
最近业内基因检测服务公司23andMe的CEO Anne Wojcicki提出了上述问题。她表示未来FDA将会进一步开发基因检测市场，而公司也将提供更多的检测产品为患者服务。
法国启动“白色计划” 巴黎23家医院参与救治
针对法国巴黎市中心13日发生多起枪击爆炸事件，法国政府启动“白色计划”，目前23家医院投入到救治行动中。11月13日晚，法国巴黎市中心13日发生多起枪击爆炸事件，遭袭击的巴黎巴塔克兰剧院成为最大伤亡地，已有百余
只是暂时和23andme握手言和了
实际上23andMe在报道的标题中，已经说明出具的报告是关于变异携带状态。跟Bloom Syndrome致病变异携带状态检测一样，他们新产品的检测结果不能确定检测出来的变异的拷贝数。检测结果不能用来诊断疾病，也不能告诉你患病的风险以及未来疾病的发展趋势。当然，这种变异携带状态的检测，不能告诉你关于胎儿的任何事情，也不能反应你的小孩在未来的生活中，是否会患某种疾病。
估值11亿，23andMe又敲定1.15亿巨资
10月14日23andMe宣布敲定了一笔1.15亿美元的巨资，而本次融资值得关注的是药明康德的参与，23andMe称其将借助药明康德的合作在未来切入中国市场。
阿斯利康放弃IL-17单抗brodalumab，$4.45亿打包出售给Valeant
brodalumab曾一度被认为是阿斯利康管线中最重要的资产，但临床数据显示与自杀倾向相关。
不抛弃不放弃 阿斯利康对IL17抗体Brodalumab的研发继续保持乐观
今年5月，当安进宣布“在服用 Brodalumab 的患者中观察到自杀想法后，决定停止与阿斯利康关于该药物的合作”后，业界为之一震。
强生银屑病治疗药IL-23拮抗剂临床IIb期获得成功
强生公司（J&J）开发的IL-23拮抗剂guselkumab 临床IIb期获得成功， 86%的受试者在接受100mg药物注射治疗后，实现皮损症状消除。目前强生已完成IL-23拮抗剂guselkumab临床III期的招募工作，将与目前上市同类药物展开激烈角逐。