国务院修改和废止部分行政法规，放射性药品经营审批等34项被取消
昨日（3月21日），国务院总理李克强签署第676号国务院令，公布《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》，自公布之日起施行。据了解，为依法推进简政放权、放管结合、优化服务改革，国务院此次对取消行政审批项目
GSK全球首个抗IL-5单抗哮喘新药Nucala获英国NICE批准，治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘
Nucala是全球首个首个靶向IL-5的生物制剂，同时也是首个获批治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘的IL-5单抗。
赛诺菲全球首个抗IL-6抗炎药Kevzara（sarilumab）获批上市，治疗类风湿性关节炎（RA）
Kevzara（sarilumab）是全球首个直接靶向IL-6受体的单抗类抗炎药，临床试验中疗效击败全球最畅销的药物修美乐（Humira）。
279：34！国家科技大奖总数一减再减，医药类项目表现依然亮眼
279个国家科技大奖项目，34个医药类项目。不论是屠呦呦成为国家最高科技奖设立17年来首次获奖的女科学家，还是翰宇药业、王老吉、神威药业、嘉林药业、恒瑞医药等熟悉身影的出现，都足以让医药行业上下沸腾。2016年
J immunol: 树突状细胞分泌IL-27的新调节机制
IL-27是一类IL-12家族的细胞因子，它的两个亚基EBI3与p28能够形成异源二聚体，并通过IL-27R激活下游信号。髓系来源的树突状细胞在受到特定刺激后能够导致TLR、CD40以及IFN 等受体的激活，并最终引发IL-27的分泌。此前也有研究表明DC是IL-27的主要分泌来源。
J immunol：IL-33调节抗肿瘤免疫反应机制
IL-33是主要由非造血系细胞（成纤维细胞、上皮细胞、内皮细胞等）分泌的IL-1家族蛋白。它是一类"孤儿受体"ST2的配体。通过ST2，IL-33能够导致细胞内MyD88蛋白的招募，并进而导致多种信号（包括NF-kB与MAPK）的激活。
EMA将审批赛诺菲/再生元IL-4/IL-13单抗Dupixent特应性皮炎适应症
近日，制药巨头再生元/赛诺菲向欧盟管理局提交了IL-4/IL-13单抗Dupixent的上市申请，用于治疗中至重度成人特应性皮炎。
强生向FDA提交重磅IL-23单抗guselkumab斑块性银屑病上市申请
近日，强生向美国FDA提交申请，希望FDA能够批准其试验性新药——IL-23单抗guselkumab，用于治疗中至重度斑块性银屑病。
中山康方生物医药有限公司宣布自主研发的抗IL-12/IL-23 p40单抗AK101临床试验申请获得CFDA受理
[2016年11月29日] 总部位于广东省中山市火炬开发区国家健康产业基地的中山康方生物医药有限公司今天宣布，公司的AK101注射液(即重组人抗IL-12/IL-23 p40单克隆抗体注射液)临床试验申请日前通过广东省食品药品监督管理局的形式审查及注册现场核查，并获得国家食品药品监督管理局正式受理(受理号CXSL1600076)。
强生/葛兰素史克IL-6单抗sirukumab头对头III期临床试验喜忧参半
强生和葛兰素史克近日公布了IL-6单抗sirukumab治疗类风湿性关节炎的头对头临床试验结果，显示该药物缓解类风关症状由于修美乐，而ACR50无显著差异。