J immunol: 树突状细胞分泌IL-27的新调节机制
IL-27是一类IL-12家族的细胞因子，它的两个亚基EBI3与p28能够形成异源二聚体，并通过IL-27R激活下游信号。髓系来源的树突状细胞在受到特定刺激后能够导致TLR、CD40以及IFN 等受体的激活，并最终引发IL-27的分泌。此前也有研究表明DC是IL-27的主要分泌来源。
重庆“两票制”落地，今年5月31前为过渡期
“两票制”真正落地，药品流通环境流程将得到重塑，药品价格虚高、走票、倒票、医药贿赂等问题能够得到有效地控制。但是旧有的药品流通体系不可能在短时间内转变，所以政策出台时为药企、流通企业、医院预留了过渡期
鼓励仿制药，FDA公布31个生物等效性指南
美国食品和药物管理局（FDA）星期四宣布最新一批仿制药行业指南草案，包括了31个产品的仿制药生物等效性（BE）建议和13项产品生物等效性修订建议。这31个最新公布的等效性指南的产品包括：治疗罕见病的尼替西农，治
J immunol：IL-33调节抗肿瘤免疫反应机制
IL-33是主要由非造血系细胞（成纤维细胞、上皮细胞、内皮细胞等）分泌的IL-1家族蛋白。它是一类"孤儿受体"ST2的配体。通过ST2，IL-33能够导致细胞内MyD88蛋白的招募，并进而导致多种信号（包括NF-kB与MAPK）的激活。
EMA将审批赛诺菲/再生元IL-4/IL-13单抗Dupixent特应性皮炎适应症
近日，制药巨头再生元/赛诺菲向欧盟管理局提交了IL-4/IL-13单抗Dupixent的上市申请，用于治疗中至重度成人特应性皮炎。
强生向FDA提交重磅IL-23单抗guselkumab斑块性银屑病上市申请
近日，强生向美国FDA提交申请，希望FDA能够批准其试验性新药——IL-23单抗guselkumab，用于治疗中至重度斑块性银屑病。
中山康方生物医药有限公司宣布自主研发的抗IL-12/IL-23 p40单抗AK101临床试验申请获得CFDA受理
[2016年11月29日] 总部位于广东省中山市火炬开发区国家健康产业基地的中山康方生物医药有限公司今天宣布，公司的AK101注射液(即重组人抗IL-12/IL-23 p40单克隆抗体注射液)临床试验申请日前通过广东省食品药品监督管理局的形式审查及注册现场核查，并获得国家食品药品监督管理局正式受理(受理号CXSL1600076)。
强生/葛兰素史克IL-6单抗sirukumab头对头III期临床试验喜忧参半
强生和葛兰素史克近日公布了IL-6单抗sirukumab治疗类风湿性关节炎的头对头临床试验结果，显示该药物缓解类风关症状由于修美乐，而ACR50无显著差异。
ACR/ARHP 2016：葛兰素史克IL-6单抗抗炎药sirukumab治疗类风湿性关节炎（RA）疗效显著
sirukumab是一种首创的IL-6单抗，将为中重度RA群体提供一种每月一次的皮下治疗选择。
GSK 全球首个抗IL-5单抗抗炎药Nucala治疗嗜酸性肉芽肿血管炎（EGPA）III期临床获得成功
Nucala（美泊利单抗）是全球获批的首个靶向白细胞介素-5（IL-5）的生物疗法，已获批用于治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘。