JITC：上海交通大学朱亮团队： 靶向AKR1B1重塑肿瘤免疫微环境，增强免疫治疗疗效
AKR1B1 全称为醛酮还原酶家族 1 成员 B1，原本是一种在多元醇通路中催化葡萄糖转化为山梨醇的关键代谢酶。该研究首次证实，原本作为代谢酶的AKR1B1，实际是调控TAMs免疫功能的关键“开关”。
Cell Death & Differ：同济大学刘海鹏等团队发现肺动脉高压的炎症“加速器”——USP2a与METTL16形成环路，协同放大IL-6信号
该研究发现，在PH患者及临床前PH模型的肺组织中，以及在IL-6刺激的内皮细胞中， ubiquitin特异性蛋白酶2a（USP2a）表达上调。
Cell子刊：炎症-癌症转化的新桥梁，中国科学技术大学李博峰等团队发现巨噬细胞IL-6跨呈递如何绕过经典通路驱动肠道肿瘤
本研究结果表明：巨噬细胞特异性IL-10信号可通过抑制巨噬细胞介导的IL-6跨呈递作用抵御CAC，IL-6跨呈递会引发肠道上皮细胞过度增殖并促进肿瘤进展。
全球首款 | 迈威生物抗 IL-11 单抗创新药 9MW3811 完成病理性瘢痕 II 期临床首例患者给药
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的抗 IL-11 单抗创新药（研发代号：9MW3811）针对病理性瘢痕的 II 期临床试验于近日完成首例患者给药，成
《Nature》发现免疫学新剧本：TCF1-LEF1跨界掌管B细胞“青春秘钥”
该研究结果确定了一个由 TCF1 和 LEF1 驱动的转录程序，该程序整合了 B-1a 细胞的干细胞特性与调节功能。
肿瘤免疫的“cDC1手刹”找到了：《Science》发现CARM1精准抑制树突状细胞的抗原呈递
对免疫治疗来说，CARM1抑制剂联合新抗原疫苗或PD-1的组合策略，提供了一个从“增强抗原呈递端”入手的补充路径——不是直接激活T细胞，而是让T细胞的“教练”（cDC1）更卖力。
Nat Communi：疗效与安全性双优，北京大学何菁/栗占国团队发现低剂量IL-2治疗红斑狼疮实现高应答率，且显著降低感染风险
本研究开展一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱb期临床试验，旨在评估活动期系统性红斑狼疮患者中，IL-2给药剂量与疗效、安全性及免疫应答之间的关联。
PNAS：克服MSC异质性的新策略，南开大学李宗金等团队开发IL-4多肽水凝胶，制造均一CD106⁺亚群用于急性肾损伤治疗
这些发现突出了IL-4多肽水凝胶作为一个有前景的平台，能够克服MSC异质性并制造疾病特异性的MSC，为AKI及其他领域的先进细胞疗法提供了一种可扩展的策略。
1个地点，5个种，38棵树，拿下《Science》封面
研究证明，树高并不会损害世界最高热带树种的水分运输系统，也不会增加其在干旱期间的水力脆弱性。随着树木不断增高，其木质结构和叶片功能会相应调整，完全抵消路径长度和重力的影响。
J Virol：流感病毒入侵细胞的“意外”发现，H3N2和H1N1走的是两条路
来自美国佛蒙特大学等机构的科学家们通过研究研究意外发现：H1N1和H3N2在入侵人体肺细胞时，竟然依赖不同的宿主蛋白，这一发现为开发更具针对性的抗流感药物提供了全新思路。