科普：关于I型干扰素与感染性疾病
人体产生的已知的干扰素共有13种（小鼠中有14种）分为三大家族：I型，II型，III型。I型干扰素以IFN-α与IFN-β为主由先天性免疫细胞分泌；II型干扰素即IFN-γ，主要由活化后的T细胞分泌产生；III型干扰素为几种IFN-λ，其已知的分布与功能都比较有限。
Savara融资2000万美元，助力吸入型抗生素入III期临床
Savara融资2000万美元，助力吸入型抗生素AeroVanc进入III期临床。FDA已经同意给AeroVanc开放绿色通道，并且承诺给予该药物12年的市场独占期。
20年临床研究表明干扰素治疗对多数III期黑色素瘤病人无益
一项名为“Sunbelt Melanoma Trial”的临床研究最终结果表明，根据目前的临床诊断手段，对于大多数黑色素瘤癌症三期病人来说干扰素治疗并不会给他们带来获益。来自美国路易斯维尔大学的研究人员将相关研究结果在线发表在了国际学术期刊Journal of Clinical Oncology上。
cell research：曹雪涛院士新文章揭示I型干扰素反向调控机制
宿主对外界病毒感染的抵御依赖于先天性免疫系统对入侵病毒分子的有效识别以及后续的抗病毒天然与获得性免疫反应。当宿主天然免疫细胞识别病毒分子后，会分泌大量的I型干扰素以及其它炎性因子用于病毒的清除。在I型干
干扰素基因刺激蛋白（STING）激动剂有望成为小分子肿瘤免疫疗法的“黑马”
最近Aduro生物技术公司的环二核苷酸（CDN）类干扰素基因刺激蛋白激动剂（比如ADU-S100）的一些临床前实验结果刊登在Cell Reports和Science and Translational Medicine等学术刊物上。
PNAS：III型干扰素助力NK细胞发挥最佳活性
近日， 来自澳大利亚的科学家在国际学术期刊PNAS发表了一项最新研究进展，他们利用敲除小鼠模型发现III型干扰素对NK细胞发挥效应功能具有重要调节作用。
cell host microbe：I型干扰素b的病毒清除机制研究
I型干扰素在宿主抵抗微生物感染的先天免疫与后天免疫过程中都具有重要的作用。包括控制病原体的状态，调节先天免疫反应，激活后天免疫反应等等。尽管如此，一些研究发现I型干扰素能够提高感染的严重程度。之前的研究
HIV新型疗法：干扰干扰素或是重大突破口
近日，来自魏兹曼研究所等处的研究人员通过研究揭示了在HIV感染期间干扰素分子被抑制的分子机制，这对于开发治疗HIV的新型疗法提供了一定的思路和帮助，相关研究成果刊登于国际杂志Nature上。
阿斯利康签署$2.32亿协议获吸入性干扰素SNG-001
阿斯利康与英国Synairgen签署全球独家授权协议，获得一种新的免疫调节药物SNG-001，该药是一种吸入性干扰素（IFN-β），目前正开发用于重症哮喘患者呼吸道病毒感染的治疗。